Cuatro hallazgos científicos en la lucha contra el cáncer recogidos en la revista Nature
www.plataformasinc.es/index.php/Noticias/Cuatro-pasos-contra... por Tanatos hace 2 días 1 hora 55 minutos
Nature publica esta semana 4 hallazgos sobre el cáncer de cuatro equipos estadounidenses. Uno de los estudios presenta una “enciclopedia” genómica de los dominios Bacteria y Archaea. Un segundo recoge un nuevo medicamento que reduce el crecimiento de los tumores en ratones. En un tercer trabajo se llega a la conclusión de que los reordenamientos cromosómicos son más habituales en algunos cánceres de mama, y en el cuarto artículo se comunica el hallazgo de dos factores de transcripción que cooperan para estimular la formación de tumores
Descubren la posible 'causa' genética de la obesidad infantil en el cromosoma 16
www.elmundo.es/elmundosalud/2009/12/07/nutricion/1260205745.... por markitos.mhm el 07-12-2009 18:32 UTC
Por primera vez un estudio halla una alteración genética importante en este trastorno. La supresión del gen SH2B1 eleva la sensación de apetito y el peso rápidamente.Tal vez a Moisés, el niño orensano de 10 años cuya tutela acaba de asumir la Xunta de Galicia debido a su obesidad y a los problemas de salud derivados de la misma, le suceda lo mismo que a los 300 menores de su misma edad que acaban de 'protagonizar' un estudio que desvela una nueva causa genética del sobrepeso infantil. Puede, entonces, que sus padres no sean 'tan responsables'
¿ovarios o testículos?
En lineas generales se podría decir que todos nacemos hembra por defecto y es necesario el cromosoma Y para desencadenar el proceso de diferenciación de hembra a macho y convertir los ovarios en testículos. Bueno esto es más o menos lo que se sabía hasta la semana pasada. Nueva evidencia sustenta que existe un rol activo de ciertos genes para mantener los ovarios como ovarios.
Cientificos de Yale encuentran nuevas estructuras de RNA [ENG]
Investigadores de la Universidad de Yale han encontrado estructuras de RNA muy grandes en bacterias que no habían sido estudiadas previamente, Estas estructuras parecen ser cruciales para funciones básicas como ayudar a los virus a infectar las células o permitir a los genes "saltar" a diferentes partes del cromosoma. Vía Slashdot science.slashdot.org/firehose.pl?op=view2
Una variante genética en el cromosoma 16 se asocia a la esquizofrenia
www.europapress.es/salud/noticia-descubren-variante-genetica... por camachosoft el 26-10-2009 14:58 UTC
Las duplicaciones de una determinada secuencia de ADN en el cromosoma 16 están asociadas con la esquizofrenia, según un estudio del Laboratorio de Cold Spring Harbor en Nueva York (Estados Unidos) que se publica en la edición digital de la revista 'Nature Genetics'. Las eliminaciones y duplicaciones de esta misma secuencia de ADN habían sido ya asociadas con los trastornos del espectro del autismo.
Explicación para el proceso de especiación
Investigadores de Cornell University, en un estudio publicado en PLoS, sugieren que el proceso de especiación podría estar controlado por una parte especial del cromosoma X, al menos en moscas de la fruta. Estos investigadores encontraron que un fragmento de ADN en el cromosoma X del padre es el que producía hembras no viables. Este segmento se encontró precisamente en la heterocromatina del cromosoma X, un amasijo altamente compacto de ADN y pobre en genes que se encuentra cerca del centro del cromosoma.
El cromosoma masculino 
Como ya sabes, la mujer tiene duplicado el cromosoma X. El cromosoma Y es exclusivo del sexo masculino. Cabe pensar que haya codificadas en ese gen características exclusivas del hombre. Por ejemplo, las enumeradas en el gráfico.
Blackburn, Greider y Szostak ganan el Nobel de Medicina 2009 por el descubrimiento de la telomerasa
Los estadounidenses Elizabeth H. Blackburn, Carol Creider y Jack W. Szoztak son los ganadores del Premio Nobel de Medicina 2008 por descubrir cómo la enzima telomerasa protege los cromosomas , informó este lunes el Instituto Karolinska de Estocolmo.Este descubrimiento podría tener efectos en la lucha contra el cáncer.
El triunfo de los jóvenes con síndrome de Down
Formación, ilusión y esfuerzo han permitido su plena integración. Basta un cromosoma de más para cambiar una vida. Como otras 35.000 personas en España, Sara de Marcos tiene tres copias del cromosoma 21. Esta joven de 26 años trabaja desde hace dos años y medio en Prosegur como auxiliar administrativo. El nombre de Pablo Pineda está en boca de todos. Algo lógico: no estamos sólo ante el primer licenciado europeo con síndrome de Down, sino ante el flamante ganador de la Concha de Plata al mejor actor en el Festival de San Sebastián
Padre del genoma admite dificultad para crear vida
El científico estadounidense Craig Venter, considerado el padre del genoma humano, ha reconocido que su ambicioso proyecto de crear vida a partir de un cromosoma artificial es más difícil de lo que creía.
Científicos españoles dan otro paso para resolver la incógnita del envejecimiento
Blasco ha descrito por primera vez las alteraciones genéticas y epigenéticas por las que esto se produce. Cuanto más largos son los telómeros –situados en la parte final de los cromosomas– más puede multiplicarse una célula, incluidas las células madre que regeneran los tejidos, y por lo tanto el organismo se mantiene más joven durante más tiempo.
Los primeros pobladores de las Islas Canarias eran bereberes
www.plataformasinc.es/index.php/Noticias/Los-primeros-hombre... por enderteruel el 20-10-2009 11:19 UTC
Un equipo de investigadores españoles y portugueses ha realizado el análisis genético molecular del cromosoma Y (transmitido sólo por varones) de la población aborigen de las Islas Canarias para determinar su origen y su grado de pervivencia en la población actual. Los resultados apuntan a un origen norteafricano para estos linajes paternos que, a diferencia de los linajes maternos, han disminuido hasta ser prácticamente reemplazados en la actualidad por linajes europeos.
El Premio Nobel de fisiología y medicina 2009. Elizabeth H. Blackburn, Carol W. Greider y Jack W. Szostak [ENG]
nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/2009/ por JMT el 05-10-2009 09:36 UTC, publicado el 05-10-2009 14:55 UTC
Los ganadores son la australoamericana Elizabeth H. Blackburn, y los estadounidenses Carol W. Greider y Jack W. Szostak, por sus descubrimientos sobre los telómeros y la enzima telomerasa. Los telómeros son una estructura que protege el extremo de los cromosomas humanos y los protege del proceso de envejecimiento. A medida que las células se van dividiendo, los telómeros se van acortando, algo que, por ejemplo, las células cancerosas contrarresatan produciendo una enzima denominada telomerasa, que les permite seguir sobreviviendo.
¿Originalidad española? Nuevas series inspiradas en Skins: Raval y La pecera de Eva
El éxito que está teniendo Skins fuera del Reino Unido es indiscutible y prueba de ello es la versión americana que la MTV ya está preparando. Pero su influencia también ha llegado a España; por todos ya es conocido el caso de “Física o Química” y sus acusaciones de plagio o copia de la serie británica, pero ahora hay más. Telecinco prepará una nueva serie inspirada, entre otras, en Skins, y además la productora “Cromosoma” prepara una serie para TV3 también inspirada en la serie británica.
Tres estadounidenses ganan el Nobel de Medicina por sus hallazgos sobre la telomerasa
Los estadounidenses Elizabeth H.Blackburn, Carol Creider y Jack W. Szoztak son los ganadores del Premio Nobel de Medicina 2009 por sus descubrimientos de cómo la enzima telomerasa protege los cromosomas, según ha dado a conocer el Instituto Karolinska de Estocolmo.
El misterio del sexo en la pecera
Investigadores españoles estudian la determinación sexual de los peces. En aves y mamíferos, el sexo de un individuo viene determinado en sus cromosomas y la relación entre ambos sexos en una población será del 50%. Los peces, en cambio, son diversos hasta para eso. Si una especie, como el salmón, tiene el mismo sistema que los mamíferos, otra, como el rodaballo, tiene el mismo que las aves. Pero también hay casos más complicados,como el de la lubina.
La extinción masculina: el declive y desaparición del cromosoma Y
noexactamente.blogspot.com/2009/05/sin-cromosomas-y-no-habra... por jm22381 el 21-05-2009 21:29 UTC, publicado el 22-05-2009 06:40 UTC
"Hace trescientos millones de años había unos 1.400 genes en el cromosoma Y, hoy solo quedan 45, a este ritmo vamos a gastar dicho cromosoma en unos 5 millones de años. Año mas año menos. Usted debería tener un cromosoma Y para ser hombre" afirma la profesora Jennifer Graves. Pero algunas especies de roedores europeos y japoneses no tienen cromosoma Y. Otros genes asumen el puesto de trabajo y nos gustaría saber cuales. En inglés: www.telegraph.co.uk/scienceandtechnology/science/sciencenews/5360172/Ml
¿Cuántos cromosomas tienen los organismos?
www.blogodisea.com/cuantos-cromosomas-tienen-organismos/preg... por --87131-- el 14-04-2009 21:12 UTC
[c&p] La planta que más cromosomas tiene, es una especie de helecho llamada Ophioglussum recitulatum, que tiene unos 1260 cromosomas (630 pares). Los seres humanos poseemos 46 (23 pares), los mosquitos tienen 6, los perros 78, los peces de colores 94 y las calabazas tienen 18. Parece haber poca correlación entre la complejidad de un organismo y el número de cromosomas que tiene. El organismo que más cromosomas tiene, es un protozoo llamado Aulacantha Scolymantha, con 1600.
El par de cromosomas que nadie contó
www.genciencia.com/biologia/el-par-de-cromosomas-que-nadie-c... por MrChupete el 05-04-2009 06:11 UTC
[C&P] El caso es que los chimpancés tienen 24 pares de cromosomas, como también los tienen los gorilas. Pero el ser humano sólo tiene 23 pares: entre los primates somos la única excepción. Esto sucede porque el cromosoma 2, el segundo más grande de los cromosomas humanos, en realidad está formado por la fusión de dos cromosomas de mono de tamaño medio.
Doom y el cromosoma de más
[c&p] En la película, sin embargo, se trata del resultado de un experimento de ingeniería genética. Resulta que los científicos encuentran unas formas de vida humanoides en Marte, muy parecidas a los humanos, pero con 24 cromosomas en vez de 23. Esto hace que los seres sean mejores (más fuertes, más inteligentes, en fin, todo eso), por lo que los científicos elaboran un suero para desarrollar en humanos ese cromosoma extra. Bueno, lo primero que hay que matizar es que el ser humano no tiene 23 cromosomas, sino 23 parejas de cromosomas
