Descifran el código genético de los cánceres de pulmón y de piel (ing)
Científicos del "Wellcome Trust Sanger Institute" del Reino Unido, han mapeado genéticamente los cánceres de piel y de pulmón, y han señalado las mutaciones específicas que lleva a tumores peligrosos.
Se descubre una mutación genética de ataxia exclusiva de una región de Galicia
Un grupo de investigadores del Hospital Universitario de Santiago de Compostela (CHUS) y de la Fundación Gallega de Medicina Genómica han descubierto una mutación genética de ataxia, una enfermedad neurodegenerativa hereditaria que afecta al habla y al movimiento, identificada en la Costa da Morte. El neurólogo Manuel Arias y la investigadora María Jesús Sobrido presentaron hoy en rueda de prensa celebrada los avances en el estudio de esta variante de la enfermedad, que actualmente padecen vecinos de Malpica, Cabana y Ponteceso.
Los turrones Delaviuda y Lacasa en la "lista roja" de transgénicos de Greenpeace
Los consumidores que tengan pensado llenar el carro de la compra para estas fiestas con chocolates y bombones Nestlé, productos Valor, turrones de Delaviuda o de Lacasa han de tener presentes que forman parte de la 'lista roja' de transgénicos de Greenpeace. Los transgénicos, u organismos modificados genéticamente, son ?organismos vivos que han sido creados artificialmente manipulando sus genes. Greenpeace se opone a su cultivo porque, según advierte, "supone el incremento de tóxicos en la agricultura, contaminación genética y del suelo ...
Cumbre Alternativa de Copenhague: la Sirenita Enfadada para Monsanto
Monsanto ha ganado el premio de la "Sirenita Enfadada". El ganador de este dudoso galardón se anunció ayer en la Cumbre del Clima alternativa en Copenhague. Es un premio destinado a los lobbies que más han destacado en el sabotaje de las negociaciones de las Naciones Unidas sobre el cambio climático y que más han conseguido obstruir que se legisle a favor de una auténtica solución proponiendo, en cambio, soluciones falsas y para ellos, muy rentables. Ha ganado por su campaña en favor de la manipulación genética de las cosechas.
Porqué importa el genoma del cáncer
Las investigaciones llevadas a cabo en el Instituto Wellcome Trust Sanger, en Inglaterra, revelaron por vez primera todas los defectos genéticos que causan estas dos enfermedades. Según los científicos estos nuevos "mapas" de cáncer podrán en el futuro ayudar al diseño de pruebas en las que se podrá detectar la enfermedad y al desarrollo de nuevas estrategias para tratarla. Otros equipos científicos en otros países están trabajando en el genoma de otras formas de cáncer:
Los mapas genéticos revolucionarán los estudios sobre el cáncer
Un grupo de científicos identificó todos los cambios celulares de dos cánceres letales y generó los primeros mapas genéticos completos del cáncer, además de señalar que sus hallazgos implican un "momento de transformación" en la comprensión de la enfermedad.
Descubren un factor de riesgo genético de la hipertensión
Investigadores de la Universidad de Kioto en Japón han descubierto que un factor de riesgo genético de la hipertensión está controlado por el ciclo de luz-oscuridad. Esta observación representa un posible vínculo entre las alteraciones del ritmo circadiano y la enfermedad cardiovascular. Los resultados se publican en la edición digital de la revista 'Nature Medicine'.
Cada 15 cigarrillos, una mutación genética en un fumador
El número de mutaciones encontradas en el cáncer de pulmón indica que el fumador adquiere una mutación cada 15 cigarrillos fumados, aproximadamente. En el genoma del cáncer de pulmón estudiado, correspondiente a una célula de la metástasis en la médula ósea de un varón de 55 años, se han hallado más de 33000 mutaciones, mientras que en el del melanoma maligno, procedente de un varón de 43 años, el número de mutaciones es de más de 23000. Los datos han sido publicados en la revista Nature
La mutación genética del colesterol de San Miguel de Salinas
Una mutación genética da lugar en San Miguel de Salinas (Alicante) a la mayor investigación sobre colesterol en España. El 70% de los 200 vecinos del estudio sufre la alteración y el pueblo multiplica por veinte la media nacional de enfermos. Para saber por qué ésto ocurre hay que remontarse al siglo XVII.
Los tibetanos llegaron al Techo del Mundo hace 21.000 años
Un grupo de genetistas chinos ha publicado un estudio sobre el origen genético del pueblo tibetano, del que se desprende, entre otras cosas, que los modernos habitantes del Tíbet llegaron hace 21.000 años, después de que una primera oleada de humanos allí establecida falleciera en la última gran glaciación.El estudio, del que informa hoy la agencia Xinhua, destaca que los primeros humanos llegaron en la era paleolítica, hace unos 30.000 años, pero no sobrevivieron a la glaciación que hubo hace unos 23.000.
El ser humano ya habitaba el 'techo del mundo' en el Paleolítico
Estudios genéticos revelan presencia de humanos modernos en meseta Qinghai-Tíbet 21.000 años atrás. KUNMING, 14 dic (Xinhua) -- Estudios genéticos han permitido a científicos chinos descubrir que seres humanos modernos colonizaron exitosamente la meseta Qinghai-Tíbet en la etapa final de la Era Paleolítica, hace por lo menos 21.000 años.
Todavía no se ha completado la secuenciación del genoma humano completo
En el año 2000 se anunció la secuenciación del borrador completo del genoma humano. En 2003 se dió por finalizada la secuenciación, publicada en 2004. En 2006 se volvió a anunciar una versión más completa. Sin embargo, en marzo de 2009 todavía no se había logrado secuenciar el genoma humano completo. Se estima que hay unos 300 huecos sin conocer que totalizan entre 300 y 700 millones de nucleótidos (bases).
Andalucía recibe el informe favorables para cuatro nuevos proyectos de investigación con células madre embrionarias 
Con estos, son ya 22 los proyectos de investigación autorizados en Andalucía para trabajar con células madre embrionarias. Dos de los proyectos abordan la generación de células madre hematopoyéticas. El segundo tiene como finalidad el desarrollo de una estrategia de terapia génica segura y eficiente para el síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) y el último aborda las enfermedades degenerativas de la retina mediante terapia con células troncales embrionarias.
Más de la mitad de los casos de enfermedades raras no se diagnostican
La falta de un diagnóstico precoz y la dificultad para acceder a un tratamiento hacen que afectados y familiares se sientan solos e incomprendidos. Los especialistas reclaman que se incentive la investigación de estas patologías para poder detectarlas de manera precoz, mejorar los tratamientos y optimizar la calidad de vida de los que las sufren. «La mayoría de estos enfermos pasan por el médico de cabecera y salen sin diagnóstico [...] a veces un diagnóstico tardío puede conllevar una peor calidad de vida y, en casos extremos, la muerte».
Descubren mutación asiática (y africana) que protege contra la malaria [ENG]
Los científicos ya saben que la larga batalla de los seres humanos con la malaria ha dado forma a nuestro genoma. Un tercio de los africanos subsaharianos, por ejemplo, posee una mutación que causa la anemia de células falciformes, pero también protege contra la malaria: la deformación de glóbulos rojos evitan que la entrada del parásito de la malaria. El Plasmodium falciparum es transmitido por el mosquito Anopheles, y mata un millón de personas al año.
Hallan en Jerusalén el primer sudario de la época de Jesús
Un equipo de científicos ha descubierto por primera vez junto a la vieja ciudad de Jerusalén un sudario que pertenece a la época de Jesús. El paño difiere mucho del Sábana Santa de Turín, lo que lleva a los autores del estudio a concluir que esta última no data de aquellos años. Se trata de una tela mucho más sencilla, con una textura diferente y dividida en dos piezas, mientras que el famoso vestido es más complejo y está elaborado en una sola pieza. El análisis genético del cadáver embalsamado ha revelado además el caso más antiguo probado...
Lanzan laboratorio genético portátil
Boston, Massachusetts.- (Texcoco Mass Media).- Un instrumento de escritorio recientemente aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos podría finalmente hacer que las pruebas farmacogenómicas—el uso de la información genética de un paciente para tomar decisiones acerca de qué fármaco recetar—llegasen al público en general. El dispositivo, fabricado por Nanosphere, una startup con sede en Northbrook, Illinois, es capaz, en cuestión de horas, de detectar variaciones genéticas en la sangre que modulan la efectividad de ciertos fármacos.
Descubren que la dieta estricta de bambú del oso panda no está dictada por su composición genética
Un estudio realizado por el Instituto de Genómica de Beijing en Shenzen (China) descubre que la dieta de bambú podría no depender de los genes del panda gigante, tras analizar la constitución genómica del mamífero y que se publica en la edición digital de 'Nature'. Según comparaciones realizadas con el perro o el humano, el oso panda muestra una menor divergencia genética, es decir el proceso de transmitir cambios con el paso del tiempo, que otros mamíferos.
Identifican 12 variantes en un gen asociado al fallo cardiaco
Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en Saint Louis (Estados Unidos) han identificado un grupo de 12 variantes genéticas en el gen HSPB7 que se asocian con el fallo cardiaco en humanos. Los científicos, dirigidos por Gerald Dorn, utilizaron un sofisticado método para analizar el ADN que habían desarrollado recientemente y que les permitió identificar la variación genética en cuatro genes con relevancia genética para el fallo cardiaco.
Un estudio prueba la toxicidad de tres semillas de maíz de Monsanto (Fr)
Un estudio publicado en la revista International Journal of Biological Sciences demuestra la toxicidad de tres maices geneticamente modificados de la multinacional americana Monsanto, ha anunciado hoy viernes el Comite de Investigación e Información de Ingeniería Genética con sede en Caen.
