Científicos en Francia han aislado un nuevo virus gigante que se esconde dentro de la ameba y cuyo mapa genético incluye el material genético de otras especies. "Este virus es una forma viral completamente nueva", menciono Didier Raoult de la universidad Aix-Marseille 2. A diferencia de los virus clásicos, los virus gigantes se pueden ver a través de un microscopio óptico convencional.
Los investigadores de IBM están desarrollando un chip para leer la secuenciación de ADN. La ventaja es que es más rápido y más barato, según la información facilitada por el gigante informático. Si tiene éxito, el sistema abarataría la lectura del ADN de 1.000 a 100 dólares. Baste recordar que la primera secuenciación del mapa genético humano, realizado en 2003 costó 3.000 millones de dólares y trece años de trabajos. El "transistor ADN", como le empieza a llamar IBM, ayudaría a leer el genoma humano más fácil y rápidamente ...
[c&p] Un equipo internacional de investigadores ha descodificado el genoma del caballo doméstico Equus caballus, y han revelado una estructura genómica con semejanzas llamativas con los humanos y más de un millón de diferencias genéticas entre diferentes razas de caballos. El trabajo, que se publica esta semana en Science, arroja luz sobre una parte clave de la rama de mamíferos del árbol evolutivo, y proporciona un punto de partida para crear un mapa de los genes que producen enfermedades en los caballos.
Andalucía prepara un estudio con el que en el plazo de tres años espera tener descifrados los genes causantes de la gran mayoría de las enfermedades raras de base genética que hoy se conocen. El Proyecto Genoma Médico permitirá disponer por primera vez del patrón común para todo el genoma humano, un mapa estándar con el que después se podrán comparar las variaciones en el genoma de personas enfermas para saber qué gen causa la dolencia.
Un equipo de investigadores del Centro de Cáncer Johns Hopkins Kimmel, en Estados Unidos, ha logrado realizar el primer borrador del mapa genético del cáncer de páncreas y el de cerebro, según un estudio que se publicará mañana viernes en 'Science Express'. Este grupo, responsable también de completar los mapas genético del cáncer de mama y del colorrectal en 2007, ha conseguido los datos más exhaustivos nunca antes logrados en otro tumor, analizando más de 20.000 genes en 24 tipos de cáncer de páncreas y 22 de cerebro.
La Fundación pública para la investigación Genoma España ha conseguido desarrollar el mapa genético del lenguado, una herramienta que optimizará el cultivo de este pez en piscina artificial. Según explica una nota emitida hoy por la fundación, el proyecto 'Pleurogene' ha permitido conocer el perfil genético del lenguado y sus patologías, lo que permitirá mejorar la calidad de sus larvas y reducir las malformaciones.
Un equipo de la Universidad de Murcia (UMU) coordinado por el biólogo Fernando Cánovas ha reconstruido la historia evolutiva de la abeja doméstica, que se remonta a un millón de años, a través del primer mapa genético de su distribución en la península ibérica, según fuentes del Servicio de Información y Noticias Científicas del Ministerio de Ciencia e Innovación consultadas por Europa Press.
Un estudio realizado por investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y la Universidad de Guadalajara, en México, ha logrado dibujar el mapa de la composición genética de la población mestiza, mayoritaria en este país, con un 93 por ciento de los habitantes del país azteca. Se trata de la primera vez que se cuantifica la composición genética de la población mexicana y que se analizan los resultados en relación con criterios geográficos e históricos.
C&P.-Los tratamientos basados en el mapa de identidad genética de cada paciente pueden ayudar a prevenir centenas de miles de muertes debidas a los efectos indeseables de los medicamentos, según el pionero norteamericano de la genética, Craig Venter.Estados Unidos cuenta cada año con más de dos millones de casos de efectos indeseables de los medicamentos, entre ellos cerca de 100.000 son mortales.
Científicos estadounidenses del instituto Broad de Harvard y del MIT y de una docena de instituciones han descifrado el genoma completo del "Phytophtora infestans", causante del "tizón tardío o mildiu de la patata", que infecta a patatas, tomates y otras solanáceas y destruye cosechas enteras. El hallazgo, que se anuncia este miércoles en la edición digital de la revista Nature, abre nuevas vías para luchar contra este parásito, que se caracteriza por su "capacidad de adaptarse y cambiar, lo que lo hace tan peligroso"
Científicos de diversas universidades han colaborado para confeccionar el mayor mapa genético de Europa, según publica esta semana 'Current Biology'. El proyecto, en el que ha participado el biólogo David Comas, de la Universidad Pompeu Fabra, expone las diferencias y similitudes entre las 23 poblaciones estudiadas procedentes de todos los puntos del continente. Para trazar el mapa vectorial se han observado 500.000 marcadores genéticos de un total de 2.514 individuos por medio de un complejo análisis informatizado.
La empresa biotecnológica andaluza Neocodex ha presentado hoy en Sevilla los resultados de un proyecto dirigido a la construcción del mapa genético de la población española, y que sitúa a España en la vanguardia de la investigación del Genoma Humano. Los resultados obtenidos suponen un avance muy importante en el conocimiento de la estructura genómica de la población de España, permitiendo su aplicación inmediata a la investigación en enfermedades muy comunes como riesgo cardiovascular, la osteoporosis, las enfermedades neurodegenerativas...
[c&p] El Instituto Broad del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) dio a conocer hoy que se ha descifrado por primera vez el mapa genético de una cepa de la tuberculosis resistente a la mayoría de los medicamentos. La cepa del Mycobacterium tuberculosis está vinculada a un brote de la enfermedad que se ha cobrado la vida de más de 50 personas en la provincia sudafricana de KwaZulu-Natal, según detallaron los científicos estadounidenses y sudafricanos que han colaborado en este trabajo.
Una empresa californiana llamada Pacific Biosciences asegura que para el 2013 estará lista para el mercado una máquina del tamaño de un horno de microondas que llevará la genómica a las masas. "Nada ha sido tan revolucionario como lo que desarrolla PacBio. Cambiará todo en la genómica. Tienen el potencial de convertirse en el Google de la salud, una empresa que sale de la nada y domina el mercado" dicen los especialistas.
«Todos los hombres somos iguales y somos diferentes, con el mapa genético privado podremos saber por qué un fumador tiene cáncer y a otro, sin embargo, eso no le afecta. Cuando sepamos las causas ...
Investigadores de la Universidad de Sidney en Australia han desarrollado el primer mapa genético de los cocodrilos, el primer paso hacia la secuencia del genoma de estos reptiles. El trabajo, que puede ser útil también para quienes crían la especie en cautividad, se ha publicado en la revista BMC Genomics. Los científicos han estudiado una población de cocodrilos de agua salada de la especie Crocodylus porosus procedente de la Granja de Cocodrilos Darwin en el Territorio Norte en Australia.
[c & p] En menos de diez años todos los recién nacidos contarán con su propio mapa genético, lo que permitirá detectar el riesgo de que sufran enfermedades de componente genético y adelantar así el tratamiento, según vaticina Illumina, la mayor empresa biotecnológica del mundo.
El rodaballo ya tiene mapa genético. Científicos gallegos han concluido por primera vez en España una investigación de este tipo en el campo de la acuicultura, que se suma a las poco más de una decena que se han desarrollado hasta ahora en todo el mundo. Los mapas genéticos son herramientas fundamentales para el sector, ya que permiten conocer, y por tanto seleccionar, los genes óptimos para mejorar la producción en las piscifactorías. Es el primer trabajo de este tipo en la acuicultura española y se suma a los de apenas una decena de especies.
El primer mapa genético del cáncer de colon y de pecho demuestra que cerca de 200 genes modificados, muchos de ellos desconocidos previamente, ayudan a que aparezcan, crezcan y se expandan los tumores, informaron investigadores.
El Instituto Paul Allen terminó de codificar el mapa del genoma del cerebro de los ratones. Este "mapa" genético en tres dimensiones del cerebro de los ratones, que muestra en detalle más de 21 mil genes a nivel celular, ofrece a los científicos datos hasta ahora inaccesibles. Dado que más del 90% de los genes humanos son similares al de los roedores, este "atlas" debería permitir comprender mejor el mecanismo de patologías hoy en día incurables, como el mal de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la epilepsia, la esquizofrenia o el autismo.
Un equipo de investigadores liderado por Amit Meller, ingeniero biomédico de Boston University usa campos eléctricos para dibujar largas hebras de ADN a través de sensores de nanoporos reduciendo drásticamente el número de copias de ADN requeridas para un análisis de alto rendimiento.
El lunes arrancará la semana con tiempo muy inestable. En el sur las lluvias pueden llegar a los 80 litros por metro cuadrado en 12 horas con fuertes vientos, en el centro y parte del Este lluvias también abundantes con temporal de viento y en el norte aún caerá la nieve en cotas bastante bajas. El mapa de alertas de AEMET pone a casi todas las provincias en riesgo meteorológico para el lunes y martes, en especial a las del Suroeste.
Un grupo de científicos identificó todos los cambios celulares de dos cánceres letales y generó los primeros mapas genéticos completos del cáncer, además de señalar que sus hallazgos implican un "momento de transformación" en la comprensión de la enfermedad.
Investigadores de la Universidad de Kioto en Japón han descubierto que un factor de riesgo genético de la hipertensión está controlado por el ciclo de luz-oscuridad. Esta observación representa un posible vínculo entre las alteraciones del ritmo circadiano y la enfermedad cardiovascular. Los resultados se publican en la edición digital de la revista 'Nature Medicine'.
Tan pequeño, que en The small world se han reducido los 40.000 kilómetros de circunferencia de la Tierra en el ecuador hasta los 40 micrómetros. La imagen está tomada a través de un microscopio electrónico de barrido.
El número de mutaciones encontradas en el cáncer de pulmón indica que el fumador adquiere una mutación cada 15 cigarrillos fumados, aproximadamente. En el genoma del cáncer de pulmón estudiado, correspondiente a una célula de la metástasis en la médula ósea de un varón de 55 años, se han hallado más de 33000 mutaciones, mientras que en el del melanoma maligno, procedente de un varón de 43 años, el número de mutaciones es de más de 23000. Los datos han sido publicados en la revista Nature
El equipo asociado a la sonda Messenger acaba de publicar el primer mapa en alta definición de Mercurio. El mapa se construyó con base en imágenes de la sonda Messenger y de la misión Mariner 10 (años 74-75). El mapa cubre el 97.7% de la superficie de Mercurio y posee una resolución de 500 metros/pixel
Los científicos tienen claro que tu ADN no soporta el humo de los cigarros. Según un nuevo estudio del Wellcome Trust Sanger Institute en Cambridge, Reino Unido, al igual que la luz solar, cada 15 cigarrillos fumados pueden causar una mutación genética. Los resultados de esta investigación concluyeron que una víctima de cáncer de pulmón había acumulado cerca de 23.000 mutaciones en el ADN de sus células. En español en el primer comentario.
Un equipo de estudiantes nanobiología de la Universidad de Osaka hizo esta hermosa imagen de Mario mediante el uso de bacterias genéticamente modificadas. Es uno más entre toda una serie de arte microbiano, que crearon en una caja de Petri mediante la manipulación de proteínas y pigmentos.
Científicos del "Wellcome Trust Sanger Institute" del Reino Unido, han mapeado genéticamente los cánceres de piel y de pulmón, y han señalado las mutaciones específicas que lleva a tumores peligrosos.
Una mutación genética da lugar en San Miguel de Salinas (Alicante) a la mayor investigación sobre colesterol en España. El 70% de los 200 vecinos del estudio sufre la alteración y el pueblo multiplica por veinte la media nacional de enfermos. Para saber por qué ésto ocurre hay que remontarse al siglo XVII.
Un grupo de genetistas chinos ha publicado un estudio sobre el origen genético del pueblo tibetano, del que se desprende, entre otras cosas, que los modernos habitantes del Tíbet llegaron hace 21.000 años, después de que una primera oleada de humanos allí establecida falleciera en la última gran glaciación.El estudio, del que informa hoy la agencia Xinhua, destaca que los primeros humanos llegaron en la era paleolítica, hace unos 30.000 años, pero no sobrevivieron a la glaciación que hubo hace unos 23.000.
Estudios genéticos revelan presencia de humanos modernos en meseta Qinghai-Tíbet 21.000 años atrás. KUNMING, 14 dic (Xinhua) -- Estudios genéticos han permitido a científicos chinos descubrir que seres humanos modernos colonizaron exitosamente la meseta Qinghai-Tíbet en la etapa final de la Era Paleolítica, hace por lo menos 21.000 años.
El mapa mundial de usuarios de gnu/linux cambia constantemente; consta de una sólida comunidad de desarrolladores y usuarios finales. Pero ¿en qué regiones es más popular gnu/linux y dónde es más utilizada cada distribución en concreto?
Un grupo de investigadores del Hospital Universitario de Santiago de Compostela (CHUS) y de la Fundación Gallega de Medicina Genómica han descubierto una mutación genética de ataxia, una enfermedad neurodegenerativa hereditaria que afecta al habla y al movimiento, identificada en la Costa da Morte. El neurólogo Manuel Arias y la investigadora María Jesús Sobrido presentaron hoy en rueda de prensa celebrada los avances en el estudio de esta variante de la enfermedad, que actualmente padecen vecinos de Malpica, Cabana y Ponteceso.
El satélite de Aeronomía del hielo en la mesosfera (AIM) ha captado cinco temporadas completas de nubes polares noctilucentes (NLC) o nubes polares mesosféricas (PMC). Los resultados muestran que cada temporada de "noches-brillantes" se enciende y apaga como una bombilla de "luz geofísica" dice James Russell III de la Universidad Hampton de Virginia. Se forman por condensación de vapor de agua. Rel.: meneame.net/story/sonda-aqua-nasa-revela-vapor-agua-amplificara-mas-dos meneame.net/story/extranas-nubes-borde-espacio
En el año 2000 se anunció la secuenciación del borrador completo del genoma humano. En 2003 se dió por finalizada la secuenciación, publicada en 2004. En 2006 se volvió a anunciar una versión más completa. Sin embargo, en marzo de 2009 todavía no se había logrado secuenciar el genoma humano completo. Se estima que hay unos 300 huecos sin conocer que totalizan entre 300 y 700 millones de nucleótidos (bases).
Con estos, son ya 22 los proyectos de investigación autorizados en Andalucía para trabajar con células madre embrionarias. Dos de los proyectos abordan la generación de células madre hematopoyéticas. El segundo tiene como finalidad el desarrollo de una estrategia de terapia génica segura y eficiente para el síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS) y el último aborda las enfermedades degenerativas de la retina mediante terapia con células troncales embrionarias.
La falta de un diagnóstico precoz y la dificultad para acceder a un tratamiento hacen que afectados y familiares se sientan solos e incomprendidos. Los especialistas reclaman que se incentive la investigación de estas patologías para poder detectarlas de manera precoz, mejorar los tratamientos y optimizar la calidad de vida de los que las sufren. «La mayoría de estos enfermos pasan por el médico de cabecera y salen sin diagnóstico [...] a veces un diagnóstico tardío puede conllevar una peor calidad de vida y, en casos extremos, la muerte».
Son despachos con ausencia de aparatos de última generación o máquinas especiales... El médico establece si es necesario un análisis de sangre, que siempre se llevaría a cabo en los laboratorios del Hospital. Estas muestras, tanto las del Consejo Genético de Valladolid como las del de Burgos, se envían al IBGM, El Instituto de Biología y Genética Molecular. Un organismo que depende de la Universidad de Valladolid y no del SACYL. El IBGM tarda una media de dos meses en devolver los resultados. Es entonces cuando el oncólogo vuelve a citar...