La Cabalgata de Reyes Magos de Madrid contará por primera vez en la historia con una carroza con niños con síndrome de Down, desde la que recibirán y saludarán a Melchor, Gaspar y Baltasar, así como a todos los niños y mayores que presencien el desfile. La carroza tiene forma de un 'barquito de papel' cargado de regalos, que en ésta ocasión representan los propios niños con síndrome de Down, procedentes de todos los lugares y razas del mundo. El 'barquito de papel' simboliza la unión de los niños de todas las culturas y países, ricos y pobres
Viendo la gala Inocente 2009 en la Antena.3 Television, aparece una madre explicando su historia. Tiene una hija con parálisis cerebral. Se entero cuando estaba embarazada de 8 meses y no pudo dar marcha atrás en su nacimiento. Tanto ellos como la familia no lo aceptaron, y les ha cambiado a todos la vida a peor, en todos los aspectos. Una frase que dijo esta mama lo resume todo: " Quería dar un hermano a mi hijo, y nos salio mal". No es fácil ser mamá de un hijo con dificultades, mas aun si estas son severas. No me gusto.
Un grupo de jóvenes insulta y veja a un chico con síndrome de down. Uno de ellos lo graba y acaba colgado en Google Video. La escena llega a recibir 5.500 visitas en dos meses. Un juez en Milán lo juzga desde hoy, centrándose en la responsabilidad de 4 directivos de Google. Los altos cargos, entre los que se encuentra un vicepresidente de la empresa, se enfrentan a una acusación penal por difamar a la víctima y a Vivi Down. Además, la Fiscalía les considera responsables del incumplimiento de la legislación italiana en en materia de privacidad.
Mirando la televisión junto a las hermanas de Teresa, de pronto algo ha llamado mucho, mucho mi atencion. Anuncian el muñeco Baby Born y entre todas las niñas que cantan, hay una preciosa chiquilla que tiene síndrome de down. Por fin alguien se ha dado cuenta que nuestros pequeños también escriben su carta a los Reyes Magos o Papa Noel, y esperan con una ilusión tremenda que sus regalos les sean entregados
Todos sin excepción, podemos ser padres de hijos con discapacidad. Una amniocentesis no nos "libra" de casi nada. Muchas mujeres que jamas tendrían un hijo con problemas, esta claro que desconocen que sin esperarlo, pueden pasar al otro lado de la barrera. Dejas de ignorar, para empezar a luchar. Los niños tienen derecho a demostrarnos sus autenticas capacidades. Independientemente de que descubran sus dificultades antes o después de salir del vientre materno, tienen derecho a enseñarnos lo que pueden conseguir.
De pronto, Teresa se detiene, se vuelve hacia mi y me lanza una de sus maravillosas sonrisas, diciendome con esa te enamora sin remedio: "has visto mami como tarde o temprano lo conseguiría. Solo hay que saber esperar". En ese momento, ha aparecido Raquel. Le cuento que Teresa ya gatea como Reyes, que ya ha aprendido y me dice muy seria: "mamá, Teresa es una conseguidora de éxitos". Me he quedado sin palabras.
En las atracciones tenía que mostrar al niño, como si fuera un monito de feria, y explicar que tenía síndrome de Down para no guardar cola. Fuimos a pasarlo bien, pero la experiencia fue nefasta". Te venden que los discapacitados no guardan cola, pero es mentira. "Que te traten mal en cualquier sitio es penoso, pero que en un lugar de ocio te pongan esas trabas me parece lamentable". Por tocar puertas, debió pensar Javier, que no quede. De hecho, se coló hasta la mesa del director. "Tenía un diploma de la asociación de discapacitados de Toledo"
A los blancos les dijo: Crearán niños más débiles, más propensos al cáncer de piel, a la cirrosis quística, al mal de Alzheimer, al síndrome de Down. A los negros les dijo: Enfermedades cardiovasculares, hipertensión, sarcoidosis y diábetes Y les nego el matrimonio.
Un estudio publicado en el British Medical Journal reveló que más del 90 por ciento de los bebés diagnosticados con Síndrome de Down son abortados en Gran Bretaña.El estudio destaca que los diagnósticos prenatales de este síndrome aumentaron en 71 por ciento entre 1989 y 2008, principalmente debido a que cada vez más mujeres postergan la maternidad.
Formación, ilusión y esfuerzo han permitido su plena integración. Basta un cromosoma de más para cambiar una vida. Como otras 35.000 personas en España, Sara de Marcos tiene tres copias del cromosoma 21. Esta joven de 26 años trabaja desde hace dos años y medio en Prosegur como auxiliar administrativo. El nombre de Pablo Pineda está en boca de todos. Algo lógico: no estamos sólo ante el primer licenciado europeo con síndrome de Down, sino ante el flamante ganador de la Concha de Plata al mejor actor en el Festival de San Sebastián
Los discapacitados se abren paso en el mercado laboral.Ana Díaz, de 22 años, no tiene ningún complejo. Trabaja en una óptica de Madrid desde hace ocho meses, va a clases a la Universidad Autónoma, toca el piano y participará en un musical interpretando a 'Sandy', el mítico personaje de 'Grease'. Ana se mira en el espejo de Pablo Pineda, el joven actor con síndrome de Down que ha ganado la Concha de Plata al mejor actor en el Festival de San Sebastián.
Pedro García, gerente de la USC: Se trata de favorecer la inclusión y la normalización de diferentes colectivos y dar visibilidad a las personas con discapacidad
SI Carlos tuviera que escribir este reportaje le costaría mucho porque no está en Deportes, su sección favorita. Pero suspiraría, apretaría la boca y se pondría manos a la obra. Firmaría un texto alegre, espontáneo, natural e incluso algo burlón. Más o menos como es él. Un niño feliz de 8 años. Pero no lo escribe, sino que lo protagoniza.
Más del 90% de las mujeres embarazadas que se someten a un diagnóstico prenatal que concluye Síndrome de Down deciden abortar, según refleja un estudio realizado por el pediatra genético del Hospital Infantil de Boston (Estados Unidos), Brian Skotko, del que se desprende que "a pesar de las cifras, los padres que educan a estos niños dicen que son un regalo"....
Desde el mismo momento que tienes un hijo con una discapacidad, entras a formar parte de un club, "el club de la gente inasequible al desaliento". Hace unos días, Raquel, asistente social en mi lugar de trabajo, con gran delicadeza me pregunto, si tenia una hija con SD. Al contestarla afirmativamente (ella lo sabia), comenzó a hablar de su hermano con SD. Con admiracion, alegría, diciéndote con la mirada. "Soy uno de los tuyos, hemos caminado antes, por donde tu transitas ahora, ¡¡ánimo, que eres una afortunada!!"...
La última vez que fuimos al cine tenia "solo" tres hijas. Pero esta vez, la famosa película "YO TAMBIEN", que tantos premios ha conseguido y tan merecidos son, ha conseguido que volviéramos. ¿Que me ha parecido?, después de unos minutos de peli, me empezaba a decepcionar. No era lo que imaginaba. Yo iba con un montón de pañuelos de papel, para empezar a llorar desde el minuto 1 y no dejarlo hasta el final. Y no era así.
Los centros educativos privados y concertados llevan años reivindicando libertad de elección de los padres para escolarizar a sus hijos. Ahora bien, parece que sólo se refieren a algunos. Un matrimonio residente en Benicàssim está pasando una odisea para poder cursar a su hijo, con síndrome de Down, en algún centro no público de secundaria de la provincia de Castelló. Ha acudido a tres de titularidad privada y a uno concertado. Y de todo ellos ha recibido una negativa por respuesta. La razón: falta de medios.
Científicos han conseguido mejorar las capacidades cognitivas en un modelo animal muy especial, ratones modificados genéticamente para reproducir fielmente este síndrome. Los resultados de este experimento se publican en la revista «Medicina Traslacional». Este avance abre la puerta al desarrollo de fármacos para que los niños con síndrome de Down mejoren su capacidad para recoger y modular la información.
Los paradores de Galicia van a incorporar, en los próximos meses, trabajadores con Síndrome de Down. Esta es la medida más importante que surge del convenio firmado en Santiago de Compostela por el presidente de Paradores de Turismo, Miguel Martínez, y el presidente de la Federación Gallega de Instituciones para el Síndrome de Down, Delmiro Prieto. Miguel Martínez destaca los motivos que han empujado a la cadena hotelera a suscribir este acuerdo: ‘en Paradores la igualdad y la integración plena de las personas discapacitadas es una prioridad.
Fiscales italianos han pedido penas de prisión para unos ejecutivos de Google en un caso relacionado con un vídeo de un joven con síndrome de Down agraviado y publicado en su web italiana.El caso resulta de una querella del grupo de apoyo a personas con Síndrome de Down "Vivi Down" y del padre del chico. El vídeo muestra a cuatro estudiantes de instituto en la ciudad de Turín humillando al joven. Se grabó con un teléfono móvil y se publicó en la web en septiembre de 2006.
Los juegos están pensados para un imaginario masculino, y responden a lo que, desde la representación social, serían los deseos, las afinidades y las aficiones de los varones. Tras analizar los 250 videojuegos más vendidos, también nos encontramos que están hechos por y para hombres, el llamado 'síndrome de John Wayne'.
Video del intento de agresión al Papa Benedicto
El Papa Benedicto XVI cayó esta noche cuando una persona desconocida se abalanzó sobre el mientras entraba a la Basilica de San Pedro para la tradicional misa de Medianoche Navideña, informó la televisión italiana.
El síndrome, llamado de 'Corazón roto', está producido por un estrés emocional severo. Dolor torácico, dificultad para respirar y fallo cardíaco. Estos síntomas parecidos a los de un infarto, pero sufridos por personas sanas y sin factores de riesgos cardiovasculares, son los que definen el síndrome de 'Corazón roto' o de 'Tako Tsubo', una dolencia que, según la hipótesis de un médico turolense, demostraría que es posible morir de amor, como se narra en la leyenda de los Amantes de Teruel. El síndrome fue descrito por primera vez en 1991.
A woman jumped the barriers and knocked down the pope as he walked down the aisle at St. Peter's Basilica to celebrate Christmas Eve Mass. The pope was unhurt.
Cómo afecta la Navidad a la salud mental de las personas. Suelo decirles que no es para alarmarse, aunque es cierto que por estas fechas los psiquiatras vemos en consulta a muchas personas que padecen una especie de síndrome depre-navidad. Y cada año se publican estudios y noticias, más o menos rigurosos, que lo describen y...
La misteriosa enfermedad que acompañó durante 50 años la vida de Charles Darwin, padre de la biología evolutiva, podría tener al fin un nombre y apellido. Para John Hayman, profesor asociado de la Universidad de Monash en Australia, se llama Síndrome de Vómitos Cíclicos.
Un estudio del grupo Comunicación Intercelular de la Universidad de Granada (UGR) apunta a la melatonina como posible solución para combatir enfermedades inflamatorias como la sepsis, un trastorno conocido como síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SRIS) provocado por una infección grave y que se traduce en su grado más acusado en un fallo multiorgánico que provoca la muerte.
Documental de Odisea sobre el maltrato de mujeres hacia hombres, para quien le pueda interesar. Toca temas como La dificultad de los hombres para denunciar malos tratos, La ausencia de recursos para hombres maltratados, La diferencia entre el feminismo de igualdad (tradicional) y el de género (hembrismo-feminazismo), La ley de violencia y los juzgados de violencia, El Síndrome de Alienación Parental, Las custodias de los hijos en divorcios y Las denuncias falsas.
Las declaraciones del juez Serrano son una pieza más en el engranaje de la contrarreacción posmachista. Es un movimiento que nació en los 80 y ahora está muy organizado. Se manipulan los datos de las denuncias falsas, se ataca la concesión de las custodias, se golpea la igualación activa -lo que se conoce como discriminación positiva-, se santifica el síndrome de alienación parental y se ridiculiza el lenguaje no sexista". Lo dice el delegado del Gobierno contra la Violencia de Género. Y añade que la campaña logra generar dudas en la sociedad.
2.000 personas acudieron el pasado 22 de diciembre al pabellón deportivo Villafontana de Móstoles para presenciar la II edición del Torneo de la Solidaridad a beneficio de AFINSYFACRO, asociación que da cobertura a personas que padecen fibromialgia y síndrome de fatiga crónica, organizado por el Fútbol Sala Femenino Móstoles Cospusa y el Ayto de Móstoles. La escuadra mostoleña disputó un partido con carácter benéfico frente a un combinado formado por famosos, deportistas y políticos mostoleños.
Dos estudios ahondan en la forma en la que el patógeno burla al sistema inmune El síndrome muta según las características genéticas de las distintas poblaciones. El hallazgo pone de manifiesto, una vez más, la dificultad para desarrollar una vacuna.
La caquexia es un síndrome que se caracteriza por una fuerte pérdida de peso corporal, anorexia, anemia y astenia asociadas a diferentes enfermedades, como el cáncer o el sida. Esta patología, que afecta a la calidad de vida del paciente, puede convertirse en una grave amenaza para su supervivencia.Del 5 al 8 de diciembre, más de 450 expertos se han reunido en la V Conferencia mundial sobre caquexia, la primera realizada en España, para debatir los últimos avances en el conocimiento de esta patología que genera un adelgazamiento progresivo.
Vuelve Wendy Sulca, pero no, no os tapéis los oidos. No salgáis corriendo. Este montaje audiovisual no tiene tanto peligro como parece.
menéame