El Gobierno venezolano anuló una patente de la farmacéutica Bayer, otorgada en el 2000 e identificada como “Nueva Variante Cristalina del CDCH“, informó hoy la agencia estatal de noticias ABN.
Un grupo de investigadores del Hospital Universitario de Santiago de Compostela (CHUS) y de la Fundación Gallega de Medicina Genómica han descubierto una mutación genética de ataxia, una enfermedad neurodegenerativa hereditaria que afecta al habla y al movimiento, identificada en la Costa da Morte. El neurólogo Manuel Arias y la investigadora María Jesús Sobrido presentaron hoy en rueda de prensa celebrada los avances en el estudio de esta variante de la enfermedad, que actualmente padecen vecinos de Malpica, Cabana y Ponteceso.
Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en Saint Louis (Estados Unidos) han identificado un grupo de 12 variantes genéticas en el gen HSPB7 que se asocian con el fallo cardiaco en humanos. Los científicos, dirigidos por Gerald Dorn, utilizaron un sofisticado método para analizar el ADN que habían desarrollado recientemente y que les permitió identificar la variación genética en cuatro genes con relevancia genética para el fallo cardiaco.
Un equipo internacional de científicos identificó la variante de un gen que aumenta el riesgo de esclerosis múltiple en alrededor del 20 por ciento, según un estudio divulgado hoy por la revista Science Translational Medicine. El grupo encabezado por Maja Jagodic, del Instituto Karolinska de Estocolmo (Suecia), descubrió que se trata de la variante VAV1 del gen, y avanzó que el estudio podría ayudar a descubrir otros factores de riesgo de la enfermedad y a mejorar los tratamientos.
Xombie es una serie de dibujos animados Flash producido por James Farr. Se trata de una serie de animación que cuenta las aventuras de Dirge, una variante de zombie que ha conseguido conservar su mente consciente y con la habilidad de pensar como un ser humano pese a tener cuerpo de muerto viviente...
Investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” (CSIC-UAM) han observado que la presencia de una variante del gen HEY1 humano, que posee el 1% de la población, elimina su función como inhibidor del crecimiento de las células cancerosas y afecta a la resistencia de las mismas a drogas antitumorales.
Tras las primeras versiones alpha y beta (esta solamente disponible para Maemo) los de Mozilla acaban de anunciar que la semana que viene presentarán la primera versión Release Candidate de Firefox Mobile (conocido como Fennec también), o la variante de Firefox para móviles.
El título es literal, pues parece ser que según un estudio de la Universidad de California Irvine, con el Dr. Steven Cramer a la cabeza, han descubierto que una variante genética limita la capacidad para conducir correctamente. El límite de segregación de una proteína denominada factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF, en inglés) es el culpable.
El cardenal arzobispo de Madrid, Antonio María Rouco Varela, reclamó, durante la homilía con motivo de la Gran Vigilia de la Inmaculada Concepción, "un serio y valiente compromiso por la vida en este año 2009, inmerso en una profunda situación crítica, no sólo económica, sino también cultural, moral y religiosa". Rouco Varela, en referencia a la remodelación de la Ley del Aborto, afirmó "qué de una sociedad que acepta el aborto y lo facilita resultará una mal llamada civilización donde triunfa la muerte en todas sus variantes".
Canonical acaba de lanzar un servicio de encuestas para recopilar la opinión de los usuarios de su distribución Ubuntu y sus distintas variantes. La primera encuesta está dedicada a Ubuntu Server Edition. Noticia en inglés en el blog de Canonical: blog.canonical.com/?p=302.
El Síndrome del Hombre Lobo (también llamado Hipertricosis Universal Congénita) es un claro ejemplo de que la realidad supera con creces a la ficción. Hay muchos casos documentados en la medicina, y algunos de los más curiosos son los de Stephan Bibrowski "Cara de León" y el canario Pedro Gonzálvez y sus hijos, que fueron retratados en el castillo de Ambras y dieron nombre a una variante de la enfermedad. Más enlaces en el primer comentario.
Sois muchos los amigos que me habéis preguntado directamente y sin tapujos qué me está pasando y creo que ha llegado el momento de publicar una de las anotaciones más trascendentes que haya escrito sobre mi vida personal hasta ahora. Tengo un linfoma. Esta enfermedad concreta, relativa a mi caso, es una variante no mortal de cáncer que ya está en tratamiento de unos médicos fantásticos...
Ashley Towns desarrolló Ikee, un programa que se autopropagaba entre los iPhone cambiando el fondo de pantalla por una imagen del cantante Rick Astley. Ahora ha sido empleado como programador de aplicaciones para iPhone para la firma Australiana mogeneration. Ikee no era malicioso, pero abrió la puerta para una variante mas seria que tenia como objetivo a los usuarios del banco online ING.
Los Abarth 850 Coupé y Spider variantes del fiat 850 spider y coupe con motores abarth
Tal y como era de esperar, tras la aparición del primer gusano que era capaz de afectar a los iPhone desbloqueados (mediante jailbreak), las variantes de este se suceden y en esta ocasión ya produce un verdadero daño.
Neurocientíficos de la Universidad de California en Irvine han descubierto que la gente con una variante concreta de un gen conduce peor que las personas que no tienen dicha variante. En las pruebas realizadas con 29 personas, se demostró que los individuos genéticamente predispuestos a conducir mal, el 30% de la población en Estados Unidos, comete más errores conduciendo, explican los científicos. La variante genética responsable de esta característica limita la disponibilidad en el organismo de una proteína denominada factor neurotrópico...
Investigadores de la Universidad de British Columbia en Vancouver (Canadá) han descubierto una asociación entre una pérdida de audición que induce la quimioterapia y variantes genéticas específicas. Los resultados del estudio se publican en la edición digital de la revista 'Nature Genetics'. El estudio sugiere que estas variantes genéticas podrían ser útiles para identificar a individuos con un mayor riesgo de pérdida auditiva por la terapia con quimioterapia, lo que podría ayudar a gestionar su tratamiento.
Un equipo internacional de científicos reunidos en el Consorcio HaemGen ha identificado en el genoma humano hasta 22 variantes genéticas asociadas al funcionamiento sanguíneo como la concentración de hemoglobina, el número de células rojas o hematíes, células blancas y plaquetas. La investigación ha dirigido a los científicos a un área del genoma implicada en un mayor riesgo de infarto de miocardio.
Las duplicaciones de una determinada secuencia de ADN en el cromosoma 16 están asociadas con la esquizofrenia, según un estudio del Laboratorio de Cold Spring Harbor en Nueva York (Estados Unidos) que se publica en la edición digital de la revista 'Nature Genetics'. Las eliminaciones y duplicaciones de esta misma secuencia de ADN habían sido ya asociadas con los trastornos del espectro del autismo.
Ciertas células del sistema inmunitario podrían ser la clave para entender el motivo de que los jóvenes sean más propensos que los mayores a padecer la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (vECJ). Este hallazgo, publicado en el Journal of Immunology, podría conducir a la creación de nuevas pruebas para detectar esta enfermedad y tratamientos para impedir que los priones causantes de la misma se extiendan al cerebro y el sistema nervioso central (SNC)