Con el Real Decreto 1015/2009, recientemente publicado en el BOE, se abre la veda para que España se convierta en un campo de “conejillos de Indias“ donde se pueda experimentar con fármacos y vacunas no autorizadas, y por lo tanto dañinas o de dudosas consecuencias para la salud sobre cualquier persona. Además se exime explícitamente de cualquier responsabilidad a los implicados por los efectos que esto pudiera tener.
Todo uso de vacunas para experimentar, siempre son no autorizadas. De hecho se experimenta para recibir la autorización. Y de toda la vida en su proceso final, las medicinas son experimentadas en sujetos humanos. Al 50% se le da la buena, y al otro 50% la que se le denomina 'placebo'.
Vamos, nada nuevo bajo el sol, aunque si un amarillismo que tufa.
Amarillista y mucho. ¿Qué tal si leemos los párrafos completos en lugar de sólo lo que está resaltado?
Y para colmo, son de los que creen que el SIDA es un complot judeomasónico y que lo del VIH es una patraña... pues vaya.
No entraremos a valorar la medida, únicamente vamos a reseñar algunos párrafos y que cada cual saque sus conclusiones:
“5. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios podrá autorizar temporalmente la distribución de medicamentos no autorizados, en respuesta a la propagación supuesta o confirmada de un agente patógeno o químico, toxina o radiación nuclear capaz de causar daños. En estas circunstancias, si se hubiere recomendado o impuesto por la autoridad competente el uso de medicamentos en indicaciones no autorizadas o de medicamentos no autorizados, los titulares de la autorización y demás profesionales que intervengan en el proceso estarían exentos de responsabilidad civil o administrativa por todas las consecuencias derivadas de la utilización del medicamento, salvo por los daños causados por productos defectuosos.”
Comentarios
Todo uso de vacunas para experimentar, siempre son no autorizadas. De hecho se experimenta para recibir la autorización. Y de toda la vida en su proceso final, las medicinas son experimentadas en sujetos humanos. Al 50% se le da la buena, y al otro 50% la que se le denomina 'placebo'.
Vamos, nada nuevo bajo el sol, aunque si un amarillismo que tufa.
Amarillista y mucho. ¿Qué tal si leemos los párrafos completos en lugar de sólo lo que está resaltado?
Y para colmo, son de los que creen que el SIDA es un complot judeomasónico y que lo del VIH es una patraña... pues vaya.
#4 ¿Ahora se publica el BOE en Wordpress? ¿o estarán tildando de amarillista el blog que comenta al BOE?
#2 El BOE amarillista?
No entraremos a valorar la medida, únicamente vamos a reseñar algunos párrafos y que cada cual saque sus conclusiones:
“5. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios podrá autorizar temporalmente la distribución de medicamentos no autorizados, en respuesta a la propagación supuesta o confirmada de un agente patógeno o químico, toxina o radiación nuclear capaz de causar daños. En estas circunstancias, si se hubiere recomendado o impuesto por la autoridad competente el uso de medicamentos en indicaciones no autorizadas o de medicamentos no autorizados, los titulares de la autorización y demás profesionales que intervengan en el proceso estarían exentos de responsabilidad civil o administrativa por todas las consecuencias derivadas de la utilización del medicamento, salvo por los daños causados por productos defectuosos.”
Parrafos del BOE.
Algo habra que hacer con todos los panchitos que sobran del ladrillo.