Una alteración genética en el cromosoma 15, que supone la falta de hasta 7 genes, es el factor de riesgo más prevalente en las epilepsias comunes identificado hasta la fecha, según un estudio de la Universidad de Colonia en Alemania. Los resultados, que se publican en la edición digital de la revista 'Nature Genetics', apuntan al gen CHRNA7 como el más implicado en estos trastornos. Una tercera parte de todas las epilepsias se denominan epilepsias generalizadas idiopáticas (EGI), cuyas causas se desconocen en gran medida.