El problema de usar virus o bacterias atenuadas para transportar los antígenos es que no generan una respuesta inmune persistente. La Dra. Caroline Junqueira de la Universidad Federal de Minas Gerais ha logrado superar este problema usando una cepa atenuada del parásito Trypanosoma cruzi —protozoario causante de la enfermedad de Chagas— para transportar el antígeno NY-ESO-1, demostrando su capacidad y eficiencia para activar la respuesta de los linfocitos-T CD8+ in vitro y proteger o retardar el crecimiento de tumores en ratones.