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Sólo el 55% de los hematólogos españoles realiza el test de mutaciones

[c&P] El 89 por ciento de los hematólogos españoles sabe cómo y cuándo realizar en los pacientes el test de mutaciones en el gen BCR-ABL, responsable de la leucemia mieloide crónica. Sin embargo sólo el 55 por ciento lo utiliza de forma correcta, según los resultados de la encuesta europea It´s Best to Test, realizada por los laboratorios Bristol-Myers Squibb y dada a conocer durante el congreso.

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etiquetas: leucemia, test, mutación, eficiencia, sanidad, medicina
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  1. #1   Curioso que sean los laboratorios Bristol-Myers Squibb, que supongo fabricantes del test "de elevado coste", quienes denuncien que no se utilice más, y ello en un congreso de hematólogos españoles en... Copenhage, en viaje tal vez pagado por los mismos laboratorios, como es habitual en estos eventos... :roll:
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    por kekobola el 22-06-2008 15:52
  2. #2   #1 Es un congreso de la sociedad europea de hematología.
    El test genético se puede hacer con un PCR cualquiera, sin necesidad de comprarle nada a Bristol-Myers. Lo del elevado coste no se refiere al coste del test en sí, unitario, sino al coste implicado en testar a todos los pacientes (ya que implica además adquirir equipamiento específico, y tal como está la SS no están muy por la labor)

    Y la farmacéutica lo anuncia porque una cantidad enorme de enfermos de CML no están siendo tratados porque no se les han hecho las pruebas pertinentes. Los inhibidores del Bcr-Abl llevan unos años en el mercado y es la primera instancia de inhibidores específicamente diseñados contra una proteína resultado de una aberración cromosómica. De hecho BMS no la inventó, pero si han perfeccionado al imatinib comercializado en primer lugar por Novartis (nombre comercial Gleevec)
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    por khyros el 22-06-2008 17:06
  3. #3   #2 No dudo de tus palabras. Pero:
    1. El titular y la noticia no habla más que de los hematólogos españoles.
    2. Se afirma que el test sí tiene un "coste elevado", añadido al coste de las instalaciones necesarias ("la falta de instalaciones adecuadas, la lentitud en los procesos clínicos y el coste elevado de este test de mutaciones genéticas contribuye a que no se lleve a cabo con más frecuencia").
    3. Insisto, no deja de ser una encuesta de una farmacéutica sobre la utilización de un producto que ella comercializa.
    4. ¿Algún dato sobre quién ha financiado el viaje?
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    por kekobola el 22-06-2008 19:32
  4. #4   bueno..

    1. Ya, pero en tu comentario pones " y ello en un congreso de hematólogos españoles en" sólo te he dicho que además de españoles había como 4000 hematólogos de otras partes de europa.

    2. Un titular puede decir lo que sea, pero para hacer el test no hay que comprarle nada a BMS.

    3. yo lo veo de otra forma, no deja de ser una encuesta en la que se pregunta sobre el hecho de haber utilizado una técnica de diagnóstico antes de recetar un producto de BMS.

    4. sí, lo financian las farmacéuticas, pero todas. Un año vas con BMS, otro con Novartis, etc. La triste realidad es que en España no te lo pagan. En otros países donde hay medidas de incompatibilidad más severas, las Sanidades correspondientes fianncian los viajes a congresos, hoteles, y tal. En España no. Así que gracias a dios que las farmacéuticas lo pagan, o no iría ningún médico.
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    por khyros el 22-06-2008 20:40
  5. #5   #4 Ok, demos la encuesta por buena. Pero quizá no tardaríamos demasiado en contrastarla con otro estudio independiente, sobre todo antes de
    Opción A) Reducir gastos en otras áreas del gasto sanitario.
    Opción B) Elevar la presión fiscal.

    (Esto empieza a parecerse a un partidillo amistoso entre médicos y abogados...)
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    por kekobola el 22-06-2008 20:55
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