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#5 Pacientes oncológicos o con enfermedades graves podrán acceder a tratamientos en fase de ensayo

Varlak — Mon, 10 Feb 2025 16:02:06 +0000

#1 Por supuesto que si, pero puede beneficiar al paciente, que es de lo que se trata.

» autor: Varlak

#4 Pacientes oncológicos o con enfermedades graves podrán acceder a tratamientos en fase de ensayo

Eukherio — Mon, 10 Feb 2025 15:04:27 +0000

#1 Depende, en los casos de cáncer yo creo que suele ser un win-win. Generalmente, si te meten en experimento es que no hay nada más que hacer contigo, con lo que vas a morir sí o sí. Si el tratamiento experimental funciona vas a poder disfrutar de semanas o hasta meses extra de vida, si no hace efecto tampoco cambia mucho tu situación, y en el peor de los casos podrías terminar sufriendo de manera innecesaria, pero es algo que tampoco le interesa al fabricante.

Al final, el hecho de tener tratamientos más efectivos es lo que los vende, y si demuestran su efectividad es porque le han alargado la vida a pacientes durante los ensayos.

» autor: Eukherio

#3 Pacientes oncológicos o con enfermedades graves podrán acceder a tratamientos en fase de ensayo

estemenda — Mon, 10 Feb 2025 15:03:18 +0000

#2 Yo lo único que propongo es que alguien confronte mi protoidea para construir opinión. Y agradezco tu empujoncito.

» autor: estemenda

#2 Pacientes oncológicos o con enfermedades graves podrán acceder a tratamientos en fase de ensayo

Bacillus — Mon, 10 Feb 2025 14:57:11 +0000

#1 y que propones.
No sé si sabes que, aunque por norma general en fase 1 se usan voluntarios sanos, existe una excepción, y es precisamente en pacientes oncológicos y enfermedades "terminales".
Y eso tiene un sentido...y es que en estos pacientes la seguridad de un producto no se puede establecer en pacientes sanos de forma correcta.

La tasa de fracaso en fase 1 es elevada (aún en fase 3 ésta oscila entre un 20 y un 50%), pero no hay otra.

Por otro lado, ninguna empresa se beneficia de un fracaso en un ensayo clínico: su valor disminuye...además de que todo el dinero invertido en fases de investigación básica, preclinica y en la propia fase clínica, se esfuma...

Por no hablar de que los ensayos clínicos están supeditados a aprobaciones por la agencia del medicamento y por comités éticos independientes del laboratorio y del instituto u hospital en donde se realiza el ensayo...y que durante toda la fase clínica (y post comercialización) existe un seguimiento de todos los eventos adversos que suceden a todos los pacientes (incluidos eventos no relacionados con la administración de la droga/tratamiento).

Es un campo bastante regulado....y diría que es también un campo donde España lo está haciendo bien.

Así que, en mi opinión, la investigación clínica si suele favorecer a los pacientes...o cuanto menos, no es sencillo encontrar casos donde un perjuicio a los pacientes derive en beneficio para la farmacéutica....

» autor: Bacillus

#1 Pacientes oncológicos o con enfermedades graves podrán acceder a tratamientos en fase de ensayo

estemenda — Mon, 10 Feb 2025 14:45:50 +0000

Temo que esto beneficie más al fabricante que al paciente.

» autor: estemenda