ciencia: comentarios [4167825]

#4 KRESLADITM: el hito de la sanidad española para “curar definitivamente” una enfermedad rara que compromete la supervivencia infantil

Supercinexin — Tue, 14 Apr 2026 07:19:04 +0000

#2 Te explico cómo funciona TODA la investigación biomédica en España: básicamente el grueso de la investigación lo pagan todos los contribuyentes españoles a escote, haciéndose todo en universidades y centros públicos. Entonces, cuando algo sale bien y funciona, entra en juego el Sector Privado a recoger los masivos miles de millones de beneficios monetarios: los catedráticos se meten de directivo, CEO, gerente en empresas creadas ad-hoc por inversores gordos (fundación Botín en éste caso), abren línea comercial, se forran privadamente y el que quiera el medicamento incluidos.los propios hospitales del Estado y sus enfermos, que lo paguen a base de bien que pa eso nos lo hemos currao

(con el dinero de todos, que ven retorno CERO de dicho dinero y que ven cómo sus impuestos suben año tras año con la inflación porque hay que pagar muchas cosas, también el desarrollo de nuevos medicamentos).

La perversión total y el absurdo del Capitalismo.

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#3 KRESLADITM: el hito de la sanidad española para “curar definitivamente” una enfermedad rara que compromete la supervivencia infantil

Un_señor_de_Cuenca — Tue, 14 Apr 2026 07:12:18 +0000

#2 El medicamento se ha licenciado a Rocket Pharma, es decir, tienen que pagar al CIEMAT por su fabricación. Es precisamente la forma de que estas instituciones consigan más fondos.

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#2 KRESLADITM: el hito de la sanidad española para “curar definitivamente” una enfermedad rara que compromete la supervivencia infantil

Supercinexin — Tue, 14 Apr 2026 07:10:38 +0000

#1 El tratamiento ahora aprobado por la FDA fue concebido en 2009 y ensayado en modelos experimentales por personal investigador de la Unidad de Innovación Biomédica del CIEMAT, que también forma parte del Área de Enfermedades Raras del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBERER) y del Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz (IIS.FJD). Lo hizo bajo la dirección de la doctora Elena Almarza (actualmente directora en el departamento de operaciones técnicas de Rocket Pharma en España) y el profesor Juan Bueren, director de la Unidad Innovación Biomédica del CIEMAT/IIS-FJD/CIBERER.

A la vista de los resultados obtenidos en la investigación preclínica realizada, esta terapia génica fue licenciada a la empresa Rocket Pharma en el año 2016 gracias a la colaboración de todos los equipos de Transferencia de Tecnología de las referidas instituciones españolas, y la ayuda del equipo de Transferencia Tecnológica de la Fundación Botín. Tras la firma del acuerdo de licencia, Rocket Pharma llevó a cabo un ensayo clínico internacional dirigido a evaluar la eficacia y seguridad de este nuevo medicamento en un total de 9 pacientes, dirigido a solicitar la autorización de comercialización de este tratamiento para pacientes con LAD-I grave.

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#1 KRESLADITM: el hito de la sanidad española para “curar definitivamente” una enfermedad rara que compromete la supervivencia infantil

Un_señor_de_Cuenca — Tue, 14 Apr 2026 06:46:06 +0000

Vaya, otro organismo público malgastando el dinero de los impuestos.

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