#59 El sarampión se dispara en Europa: aumentan los casos un 400%

--573014-- — Wed, 21 Feb 2018 22:19:28 +0000

#8 los "imbeciles" como tu dices, en todo caso los que se creen las mentiras de la #farmafia

LA MISMA #FARAMACIA QUE LE PONE LOS VIRUS DEL #SIDRAZIO EN LA VACUNAS Y QUE SI HACE FALTA LE INVOCARIA DEMONICO PARA QUE DEJE PREÑADA DE UN #TERATOMA MIENTRAS DUERMES

www.youtube.com/watch?v=Wf2u7j9FeVI

¿Entonces todas las vacunas llena #sida y polvo de #teratoma #satanico y cancer porciono de Camprio picado fino?
en honor a la verdad es no seria cierto
Pero algunas sique lleva virus pandemicos, no todas.

www.cbsnews.com/news/bayer-sold-hiv-risky-meds/

El químico y fabricante de medicamentos Bayer AG dijo el jueves que actuó "de manera responsable, ética y humana" durante la década de 1980 al vender un producto para coagular la sangre que detuvo la hemorragia potencialmente mortal en los hemofílicos pero que estaba relacionado con el riesgo de infección por VIH.
La declaración de la compañía fue en respuesta a un informe del New York Times que decía que vendió millones de dólares en una versión anterior del medicamento en América Latina y Asia, mientras comercializaba un producto más nuevo y más seguro en los Estados Unidos y Europa.

La división de Bayer Cutter Biological continuó vendiendo las viejas existencias del medicamento durante más de un año después de que introdujera una versión en febrero de 1984 que fue tratada térmicamente para matar el VIH, según documentos obtenidos por el Times.

El medicamento, llamado concentrado de Factor VIII, puede detener o prevenir hemorragias potencialmente fatales en personas con hemofilia, una afección genética que impide que la sangre se coagule normalmente.

Al principio de la epidemia del SIDA, el medicamento se hizo usando plasma de 10,000 o más donantes. Todavía no había una prueba de detección del VIH, el virus que causa el SIDA, por lo que incluso un pequeño número de donantes VIH-positivos podría contaminar un gran grupo de receptores de plasma.

Como resultado, miles de hemofílicos se infectaron con el VIH. Bayer y otras tres compañías que fabricaron el concentrado han pagado aproximadamente 600 millones de dólares para resolver más de 15 años de demandas que los acusan de fabricar un producto peligroso, dijo el periódico.

Los documentos de ese litigio, examinados por el Times, incluyen notas internas, actas de reuniones de marketing y télex a distribuidores extranjeros.

Bayer, con sede en la ciudad de Leverkusen, en el oeste de Alemania, dijo que Cutter continuó vendiendo la versión anterior porque algunos clientes dudaban de la efectividad del nuevo y porque algunos países tardaron en aprobar su venta. Dijo que inicialmente había preocupaciones de que el tratamiento con calor podría hacer que el medicamento sea menos seguro o menos efectivo.

"Bayer siempre se ha comportado de manera responsable, ética y humana para proporcionar productos que salvan vidas a la comunidad mundial de hemofilia", dijo el comunicado.

"Las decisiones tomadas hace casi dos décadas se basaban en la mejor información científica de la época y eran consistentes con las reglamentaciones vigentes. No se pueden juzgar con la información disponible en la actualidad".

El Times dijo que al menos 100 hemofílicos en Hong Kong y Taiwán solo contrajeron el SIDA después de usar el producto anterior, y que muchos han muerto desde entonces. Li Wei-chun dijo que su hijo, que murió en 1996 a la edad de 23 años, fue una de las víctimas.

"No les importaban las vidas en Asia", dijo. "Fue discriminación racial".

Cutter también vendió el medicamento anterior en Argentina, Indonesia, Japón, Malasia y Singapur después de febrero de 1984, según los documentos. El periódico dijo que Cutter despachó más de 100,000 viales de concentrado sin calefacción, por valor de más de $ 4 millones, luego de que comenzó a vender el producto más seguro.

Las ventas continuaron en parte debido al deseo de Cutter de agotar las existencias de la medicina más antigua, y en parte debido a los contratos de precio fijo, por lo que la compañía creía que el producto anterior sería más barato de fabricar, dijo el periódico.

En marzo de 1983, los Centros para el Control de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) advirtieron que los productos sanguíneos parecían ser responsables del SIDA entre los hemofílicos. Tres meses después, Cutter envió una carta a los distribuidores en casi dos docenas de naciones diciendo que el SIDA era "el centro de la respuesta irracional en muchos países".

A fines de 1984, cuando los hemofílicos de Hong Kong comenzaron a dar positivo en el análisis del VIH, algunos médicos se preguntaron si Cutter estaba enviando medicamentos "contaminados con el SIDA" a las naciones menos desarrolladas.

Pero la compañía aseguró a su distribuidor que el producto no calentado no representaba "un peligro grave" y era "el mismo producto fino que hemos suministrado durante años".

En mayo de 1985, el Dr. Harry M. Meyer Jr., funcionario de productos de sangre de la Administración de Alimentos y Medicamentos, convocó a las compañías a una reunión, creyendo que habían roto un acuerdo para dejar de vender la medicina más antigua, dijo el Times. Pero Meyer decidió manejar el asunto en silencio en lugar de notificar al público, dijo el periódico.

Por David McHugh

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Lolita: búsqueda en comentarios: #SIDRAZIO

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