Un estudio internacional liderado por el Instituto de Biología Evolutiva (IBE), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Pompeu Fabra (UPF), el Museo de Ciencias Naturales de Barcelona, la Universidad de Harvard y Euskal Herriko Unibertsitatea (EHU) concluye que la conquista romana de la península ibérica produjo un cambio demográfico a gran escala. En contraste, las migraciones de suevos, vándalos, alanos y visigodos durante la Antigüedad tardía tuvieron un impacto más limitado en la genética...

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Esta estratificación genética opera junto con la estratificación económica y social que los sociólogos han documentado en la creciente desigualdad de ingresos, la disminución de la movilidad social y la creciente separación entre comunidades educadas y no educadas. “En las ciencias sociales, el apareamiento selectivo y la homogamia es un mecanismo que contribuye al cierre de grupos sociales y al surgimiento de una creciente desigualdad a lo largo de generaciones y a la fragmentación en las sociedades”

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Fueron liberados como alimento de emergencia para náufragos, pero el aislamiento y un ambiente extremo transformaron a sus descendientes en una población de enorme interés científico. Los descendientes de los ejemplares rescatados comenzaron a ser evaluados en proyectos relacionados con la diabetes tipo 1. La atención se concentró especialmente en los islotes pancreáticos, grupos de células encargados de producir insulina.

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Hace exactamente 30 años nacía un corderito, pero no uno cualquiera. Era la oveja Dolly, el primer mamífero clonado de la historia, y supuso todo un hito científico en el siglo XX. Para que naciera hicieron falta 277 intentos y fue sacrificada con seis años por una enfermedad pulmonar y artritis grave. Este avance precedió al Nobel que dos científicos lograron por reprogramar células adultas como células madre. Su nacimiento abrió el debate ético de la clonación.

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Se trata de una excepción revolucionaria a una de las reglas fundamentales de la biología molecular. La enzima bacteriana DRT3 es capaz de sintetizar ADN a partir de una proteína, sin necesitar de un molde de ADN o ARN como base. El descubrimiento ha sido realizado por la Universidad de Stanford guiado por Alex Gao mediante el estudio de las isoenzimas DRT3a y DRT3b de Escherichia coli que producen no obstante secuencias repetitivas GTGTGT y ACACAC, respectivamente.

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Es lo que descubrió un experimento CRISPR que ganó el concurso Genes in Space 6. El daño o la rotura del ADN pueden significar la posibilidad de enfermedades degenerativas, pero el hecho de que también se pueda reparar por sí mismo en microgravedad tiene enormes implicaciones para los tratamientos médicos. El experimento rompió el ADN de un hongo común, dirigió el método de reparación y secuenció el ADN reparado para determinar si la orden original había sido restaurada. Esto amplía el estudio de la biología molecular en la EEI.

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