Tras disparar púas envenenadas para paralizar a su presa, un grupo especial de células de la Hydra vulgaris se separan para mostrar una boca con la que chupa a su víctima. Una vez digerida, mantiene la boca abierta para escupir cualquier material sobrante y la vuelve a sellar con una capa de tejido. Hasta ahora el mecanismo no se había observado con precisión pero por primera vez los científicos han obtenido imágenes que revelan que sus células se deforman para abrir una boca que a veces llega a ser más ancha que su propio cuerpo.
#12:
#6 No envejece y es capaz de regenerar cualquier parte cortada incluso neuronas y cabeza (y paerce que sin perder longitud de telómeros ni adquirir cáncer por ello). Claro que si es comida o la achicharras se acabó, pero no muere de vejez. Mantiene sus células adultas en situación parecida a la embrionaria, y la hydra comparte esas propiedades solo con la hidromedusa turritopsis nutricula pero está otra sí regresa a fase embrionaria para reorganizarse del todo (incluso cambiar el numero de patas)
La hidra activa la regeneración mediante un gen wn1 (si no recuerdo mal) que también tenemos los humanos y tenemos 10 más (11 del mismo tipo tenemos) es decir no es que tenga esta una capacidad superior sino que nosotros somos ya demasiado complejos muy alejados de cosas como la hydra, y ya con tejidos especializados y órganos que no pueden dejar de funcionar para seguir con vida
La hydra puede incluso regenerar la cabeza.. Y es que es muy simple
#13:
Las vorticellas s'i que molan. La primera vez que vi una en el microscopio me pareci'o de co;a:
#6 No envejece y es capaz de regenerar cualquier parte cortada incluso neuronas y cabeza (y paerce que sin perder longitud de telómeros ni adquirir cáncer por ello). Claro que si es comida o la achicharras se acabó, pero no muere de vejez. Mantiene sus células adultas en situación parecida a la embrionaria, y la hydra comparte esas propiedades solo con la hidromedusa turritopsis nutricula pero está otra sí regresa a fase embrionaria para reorganizarse del todo (incluso cambiar el numero de patas)
La hidra activa la regeneración mediante un gen wn1 (si no recuerdo mal) que también tenemos los humanos y tenemos 10 más (11 del mismo tipo tenemos) es decir no es que tenga esta una capacidad superior sino que nosotros somos ya demasiado complejos muy alejados de cosas como la hydra, y ya con tejidos especializados y órganos que no pueden dejar de funcionar para seguir con vida
La hydra puede incluso regenerar la cabeza.. Y es que es muy simple
#18 de nada. Mi tesis fue sobre biología del envejecimiento. Por cierto, el pez cebra también puede regenerar cualquier cosa, incluso el cerebro y el corazón. El ser humano también podría hacerlo si le reactivamos los genes para formar blastemas.
#19 Sí. Y muchas gracias, te apunto que me puede ir muy bien, El ser humano lo podría hacer (y lo hace en algún tejido como el hígado...) pero...
¿eso no obligaría a hacer infinidad de copias de células de forma que los telómeros se acortaran muy poderosamente teniendo un tejido añejo?
UNa lagartija no vive más ni tiene los telómeros más cortos sino más largos (rectifícame si meto la pata en algo) y hay ballenas que pueden vivir muchísimo. Su secreto es tener muchísimo tejido y ser más tolerante a los daños de pequeños fragmentos
Había un caso de una persona (lo tendría que buscar) que era aficionado aeromodelista y se corto parte de un dedo. Su hermano médico y que participaba en una investigación le dio unos polvos que eran de matriz extracelular de vejiga de cerdo (que tendría las moléculas indicadoras que ha de seguir la especialización después de la diferenciación y acabarla en lugar de acabar en tejido cicatricial de baja calidad) (raspada, tratada con un ácido "suave" y liofilizado luego) que se fue poniendo cada día y le creció el trocito casi milagrosamente pero decía que era más duro no era normal... Es decir que pienso que más "envejecido"
¿se podría hacer frente a esto sin el riesgo de causar cáncer por quedar mal especializado con daños, etc?
perdón
Yo pensaba que tal vez primero dar un activador del Tp53, luego de telomerasa con posterioridad y suave (cicloastragenol tal vez sea demasiado suave) otra vez activador del Tp53 y luego pasar a lo que sea que active el proceso de diferenciación tras el daño que indicas. Pero es imposible improvisar esto y no lo veo
NO estaría mal. También encuentro que mi capacidad de regeneración va bajando mucho con la edad (tiempo etc...)
Como ves interactúa con la shelterina o telosoma (María Blasco me comentó personalmente que prefiere el nombre de shelterina) Y la shelterina interactúa con muchas cosas más. La propia fase libre de PINX1 hace muchas otras cosas además de inhibir la telomerasa. En el artículo hablo al final del interactoma de los telómeros.
Todas las evidencias actuales indican que knoquear este gen lleva al cáncer, como bien dices, porque también actúa sobre muchos aspectos de la proliferación y el ciclo celular. Por supuesto que las cossas no son limpias con PINX1.
Puedes noquear de una tacada todos esos genes. No sería caro ni difícil, pero creo que daría como resultado inviabilidad celular: estás parando la degradación de proteínas, con mTOR ya se han hecho experimentos noqueando cada módulo. Si te cargas la miostatina pues bueno, tendrás una rata muy cachas y ¿cerberus? Bueno, sin cabeza se vive mejor y con menos preocupaciones, pero bueno, yo no lo veo...
*
Si te cargas la miostatina pues bueno, tendrás una rata muy cachas y *
Si, claro. Me he pasado metiendo cosas tipo "superhumano" pero pensaba que no estaría de más en donde no se pas hambre sino que se está sobrealimentado
Una pregunta (si te parece que me excedo preguntando cosas, me lo dices, pero muchas gracias) ¿había una variación mutada de miostatina en familias de origen Italiano en donde está hacía acciones propias de GDF11 y vivían más años de media a pesar de no cuidar la dieta?
¿El alargar una longevidad sana y saludable incluiría? ¿mejorar la autofagia de residuos celulares, evitar daños de copia de ADN, mejorar la reparación de daños que pudieran llevar a cáncer, alargar telómeros y mejorar la diferenciación de tejidos hasta regenerar todo lo regenerable por esta vía (incluido tejido mitocondrial, dedos etc) en caso de daño?
¿sobra algo? ¿faltan cosas? ¿son abordables o se está intentando? me consta que sí se intenta pero hace tiempo que no sigo la pista de algunas y sobre todo me cuestiono si el conjunto de cosas a considerar sería el apropiado
Luego, lo veo de interés sobre medicina para viajes espaciales (daños por radiación, cambios de gravedad -implicando muchos cambios en el organismo en la adaptación-) no se si acierto en esto
Esto demuestra el gran paso que dio la evolución con el culo, del cual me siento agradecido:
No has de sacar por el mismo lugar lo que comes y lo que cagas.
Comentarios
#6 No envejece y es capaz de regenerar cualquier parte cortada incluso neuronas y cabeza (y paerce que sin perder longitud de telómeros ni adquirir cáncer por ello). Claro que si es comida o la achicharras se acabó, pero no muere de vejez. Mantiene sus células adultas en situación parecida a la embrionaria, y la hydra comparte esas propiedades solo con la hidromedusa turritopsis nutricula pero está otra sí regresa a fase embrionaria para reorganizarse del todo (incluso cambiar el numero de patas)
La hidra activa la regeneración mediante un gen wn1 (si no recuerdo mal) que también tenemos los humanos y tenemos 10 más (11 del mismo tipo tenemos) es decir no es que tenga esta una capacidad superior sino que nosotros somos ya demasiado complejos muy alejados de cosas como la hydra, y ya con tejidos especializados y órganos que no pueden dejar de funcionar para seguir con vida
La hydra puede incluso regenerar la cabeza.. Y es que es muy simple
#12 Es el sistema Wnt/beta-catenina. Se descubrió en hidra pero por supuesto que tiene ortólogos en humanos. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK6212/
#14 Si, ya... Gracias
#18 de nada. Mi tesis fue sobre biología del envejecimiento. Por cierto, el pez cebra también puede regenerar cualquier cosa, incluso el cerebro y el corazón. El ser humano también podría hacerlo si le reactivamos los genes para formar blastemas.
Si tienes cualquier pregunta, ya sabes
#19 Sí. Y muchas gracias, te apunto que me puede ir muy bien, El ser humano lo podría hacer (y lo hace en algún tejido como el hígado...) pero...
¿eso no obligaría a hacer infinidad de copias de células de forma que los telómeros se acortaran muy poderosamente teniendo un tejido añejo?
UNa lagartija no vive más ni tiene los telómeros más cortos sino más largos (rectifícame si meto la pata en algo) y hay ballenas que pueden vivir muchísimo. Su secreto es tener muchísimo tejido y ser más tolerante a los daños de pequeños fragmentos
Había un caso de una persona (lo tendría que buscar) que era aficionado aeromodelista y se corto parte de un dedo. Su hermano médico y que participaba en una investigación le dio unos polvos que eran de matriz extracelular de vejiga de cerdo (que tendría las moléculas indicadoras que ha de seguir la especialización después de la diferenciación y acabarla en lugar de acabar en tejido cicatricial de baja calidad) (raspada, tratada con un ácido "suave" y liofilizado luego) que se fue poniendo cada día y le creció el trocito casi milagrosamente pero decía que era más duro no era normal... Es decir que pienso que más "envejecido"
¿se podría hacer frente a esto sin el riesgo de causar cáncer por quedar mal especializado con daños, etc?
perdón
Yo pensaba que tal vez primero dar un activador del Tp53, luego de telomerasa con posterioridad y suave (cicloastragenol tal vez sea demasiado suave) otra vez activador del Tp53 y luego pasar a lo que sea que active el proceso de diferenciación tras el daño que indicas. Pero es imposible improvisar esto y no lo veo
NO estaría mal. También encuentro que mi capacidad de regeneración va bajando mucho con la edad (tiempo etc...)
Umm
Gracias por de antemano cualquier comentario
#20 María Blasco ya ha demostrado que no hay problema por reactivar la telomerasa, sino todo lo contrario: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=maria+blasco
#21 Lo había leído y no lo tenía en cuenta ni me acordaba, gracias..
Es un buen alivio.
pregunta
¿sí se activa telomerasa teniendo Tp53 dañado por acción de virus o radiación ionizante?
¿Si activas telomerasa a lo bruto?
Por ejemplo, bloquear PinX1 ¿no causa cáncer?
Claro que las cosas no son limpias y hay un montón de implicadas
umm ¿y si se bloquearan los genes SCH9, mTOR, PinX1, Myostatin y Cerberus a la vez?
Algo loco. Perdón
#22 Sobre PINX1 la verdad es que no he trabajado en este artículo desde que lo redacté https://es.wikipedia.org/wiki/Telosoma
Como ves interactúa con la shelterina o telosoma (María Blasco me comentó personalmente que prefiere el nombre de shelterina) Y la shelterina interactúa con muchas cosas más. La propia fase libre de PINX1 hace muchas otras cosas además de inhibir la telomerasa. En el artículo hablo al final del interactoma de los telómeros.
Todas las evidencias actuales indican que knoquear este gen lleva al cáncer, como bien dices, porque también actúa sobre muchos aspectos de la proliferación y el ciclo celular. Por supuesto que las cossas no son limpias con PINX1.
Puedes noquear de una tacada todos esos genes. No sería caro ni difícil, pero creo que daría como resultado inviabilidad celular: estás parando la degradación de proteínas, con mTOR ya se han hecho experimentos noqueando cada módulo. Si te cargas la miostatina pues bueno, tendrás una rata muy cachas y ¿cerberus? Bueno, sin cabeza se vive mejor y con menos preocupaciones, pero bueno, yo no lo veo...
Insisto, el experimento es fácilmente factible.
#23 muchísimas gracias.
*
Si te cargas la miostatina pues bueno, tendrás una rata muy cachas y
*
Si, claro. Me he pasado metiendo cosas tipo "superhumano" pero pensaba que no estaría de más en donde no se pas hambre sino que se está sobrealimentado
Una pregunta (si te parece que me excedo preguntando cosas, me lo dices, pero muchas gracias) ¿había una variación mutada de miostatina en familias de origen Italiano en donde está hacía acciones propias de GDF11 y vivían más años de media a pesar de no cuidar la dieta?
¿El alargar una longevidad sana y saludable incluiría? ¿mejorar la autofagia de residuos celulares, evitar daños de copia de ADN, mejorar la reparación de daños que pudieran llevar a cáncer, alargar telómeros y mejorar la diferenciación de tejidos hasta regenerar todo lo regenerable por esta vía (incluido tejido mitocondrial, dedos etc) en caso de daño?
¿sobra algo? ¿faltan cosas? ¿son abordables o se está intentando? me consta que sí se intenta pero hace tiempo que no sigo la pista de algunas y sobre todo me cuestiono si el conjunto de cosas a considerar sería el apropiado
Luego, lo veo de interés sobre medicina para viajes espaciales (daños por radiación, cambios de gravedad -implicando muchos cambios en el organismo en la adaptación-) no se si acierto en esto
#12 alguno que yo conozco también es muy simple y seguro que también se regenera
En blanco y negro tiene cierto aire Alien que da miedo. En color parece Avatar
Las vorticellas s'i que molan. La primera vez que vi una en el microscopio me pareci'o de co;a:
Habia entendido "Biofisicos descubre como abre Inda la boca
#11 Jajajajaja... sería más interesante saber como demonios la podría cerrar
E inmortal por envejecimiento y a la vez también capaz de repararse y regenerarse muy bien
#2 De hecho los primeros estudios sobre regeneración se hicieron en Hydra y aún se hacen.
Noticia que da gusto y comentarios también.
#2 ¿Inmortal?
Hail Hydra????
leo el titular y espero el comentario "guarrerida española" de@JavierB...
Esto demuestra el gran paso que dio la evolución con el culo, del cual me siento agradecido:
No has de sacar por el mismo lugar lo que comes y lo que cagas.
Más: http://biology.ucsd.edu/news/article_030816.html
Quién tuviera una novia-hidra!!
Si fuese la mitológica, serían bocas, tantas como cabezas.
melafo?