Investigadores del Colegio Medico Weill de la Universidad de Cornell en Nueva York (Estados Unidos) han descubierto una nueva clase de moléculas pequeñas similares a fármacos que inhiben un complejo proteínico clave en la 'Mycobacterium tuberculosis' sin afectar al homólogo humano. Según explican los autores de la investigación, que publican sus resultados en la edición digital de la revista 'Nature', estos componentes podrían conducir a nuevos fármacos muy selectivos para tratar la tuberculosis.