Hoy se celebra el día internacional de esta enfermedad, que padecen 4.000 personas en España y que es diagnosticada a tres enfermos cada día. Internet se ha convertido en una útil herramienta para que los afectados de ELA (esclerosis lateral amiotrófica) intercambien información y experiencias, pero la red también esconde anuncios sobre falsos tratamientos y la promesa de una curación que no llega.
El problema es que la ciencia suele ser clara (o al menos debe serlo) y cuando se trata de una enfermedad difícil de curar, o incurable, así se trasmite al enfermo y a su familia. Las pseudocosas (ni ciencias ni medicinas las pienso llamar) aseguran la curación..y así, teniendo en cuenta la situación desesperada en la que te encuentras con enfermedades así..es normal caer
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El problema es que la ciencia suele ser clara (o al menos debe serlo) y cuando se trata de una enfermedad difícil de curar, o incurable, así se trasmite al enfermo y a su familia. Las pseudocosas (ni ciencias ni medicinas las pienso llamar) aseguran la curación..y así, teniendo en cuenta la situación desesperada en la que te encuentras con enfermedades así..es normal caer
Las pseudociencias están empezando a comer el terreno a la ciencia y es vergonzoso. Será porque ya no nos fíamos ni de los científicos?