Portada
mis comunidades
otras secciones
#2:
Llevamos 5 semanas ingresados en la planta de oncología-hematología con nuestra hija que pronto cumplirá 6 meses. La experiencia es dura pero hay que llevarla con ilusión, no se puede hacer otra cosa. La "ventaja" de que el enfermo sea un bebé es que realmetne no es consciente de lo que está pasando y sus risas hacen que todo sea más llevadero: un bebé se recuperará del pinchazo más duro en cuanto su mamá la coja en brazos o su papá le haga una monada.
Aún así, todo es muy duro ya que la principal diferencia de otros ingresos es que en estas enfermedades, por muy mal que lo hayas pasado, nunca puedes saber si lo peor ha pasado ya. Son enfermedades muy duras, hay que pelear mucho y muchos días te vienes abajo pero los niños y niñas son increibles peleando, y a pesar de que el ser tan pequeños suele ser causas de mayores complicaciones (al contrario de lo que mucha gente opina) siguen luchando.
Personalmente, si pudiera cambiaba el cartel de "PEDIATRIA: Oncología - Hematología" por "Planta de los campeones y campeonas"
Aún así, todo es muy duro ya que la principal diferencia de otros ingresos es que en estas enfermedades, por muy mal que lo hayas pasado, nunca puedes saber si lo peor ha pasado ya. Son enfermedades muy duras, hay que pelear mucho y muchos días te vienes abajo pero los niños y niñas son increibles peleando, y a pesar de que el ser tan pequeños suele ser causas de mayores complicaciones (al contrario de lo que mucha gente opina) siguen luchando.
Personalmente, si pudiera cambiaba el cartel de "PEDIATRIA: Oncología - Hematología" por "Planta de los campeones y campeonas"
#5:
Se me ha metido algo en el ojo...
#1:
Enhorabuena, pequeña Sara por esa fortaleza y esas ganas de vivir. Mientras hay vida hay esperanza. Impresionante pasar la quimio siendo tan pequeña, porque la quimio es tremenda. Dicho por un médico: con la quimio te destruyen entero para después volverte a construir. Ese mismo médico me dijo que la quimio es, para entendernos, como un formateo: te destruyen lo malo y también lo bueno.
Enhorabuena también, cómo no, al equipo médico del Hospital La Fe de Valencia.
Enhorabuena también, cómo no, al equipo médico del Hospital La Fe de Valencia.
#18:
felicidades a los padres y a sus hijos, y por que no, a todos nosotros por tener una sanidad gratuita y de calidad al alcance de cualquiera, no solo de los que pueden pagarla. Recordemos esta historia cuando quieran cambiar eso.
Mucho me temo que en paises como los EEUU, la niña del artículo estaria bien muerta, o sus padres ahogados por las deudas.
Mucho me temo que en paises como los EEUU, la niña del artículo estaria bien muerta, o sus padres ahogados por las deudas.
Comentarios
Llevamos 5 semanas ingresados en la planta de oncología-hematología con nuestra hija que pronto cumplirá 6 meses. La experiencia es dura pero hay que llevarla con ilusión, no se puede hacer otra cosa. La "ventaja" de que el enfermo sea un bebé es que realmetne no es consciente de lo que está pasando y sus risas hacen que todo sea más llevadero: un bebé se recuperará del pinchazo más duro en cuanto su mamá la coja en brazos o su papá le haga una monada.
Aún así, todo es muy duro ya que la principal diferencia de otros ingresos es que en estas enfermedades, por muy mal que lo hayas pasado, nunca puedes saber si lo peor ha pasado ya. Son enfermedades muy duras, hay que pelear mucho y muchos días te vienes abajo pero los niños y niñas son increibles peleando, y a pesar de que el ser tan pequeños suele ser causas de mayores complicaciones (al contrario de lo que mucha gente opina) siguen luchando.
Personalmente, si pudiera cambiaba el cartel de "PEDIATRIA: Oncología - Hematología" por "Planta de los campeones y campeonas"
#2 Os deseo muchísima suerte y lo mejor para tu niña
No obstante echa un vistazo a esto.
El fiscal pide cárcel para dos médicos por la muerte de un niño en La Fe al aplicarle diez veces más dosis de quimio
El fiscal pide cárcel para dos médicos por la muer...
levante-emv.comy comentarios
Me alegro muchísimo por Sara, es toda una luchadora. Espero que siga así de feliz toda su vida, ha vuelto a renacer sin dudas.
#2 Paisano, mucha suerte. Espero que la pequeña se recupere lo más pronto posible. Es duro para los padres, pero los niños son personitas muy fuertes y no se rinden tan fácilmente. Espero que todo vaya muy bien. Ánimo!
Se me ha metido algo en el ojo...
#5 Obviamente se me ha escapado el negativo.
#8 Para psiquiatra tu forma de ver las cosas... Porque mira que es algo retorcido lo que interpretas.
#12 No es cuestión de interpretación, posibilidades:
a) El diagnóstico de los médicos era que Sara iba a morir.
b) Tenía tan pocas posibilidades de sobrevivir que pusieron a los padres ante la peor situación.
Dime tú qué piensas al respecto.
Enhorabuena, pequeña Sara por esa fortaleza y esas ganas de vivir. Mientras hay vida hay esperanza. Impresionante pasar la quimio siendo tan pequeña, porque la quimio es tremenda. Dicho por un médico: con la quimio te destruyen entero para después volverte a construir. Ese mismo médico me dijo que la quimio es, para entendernos, como un formateo: te destruyen lo malo y también lo bueno.
Enhorabuena también, cómo no, al equipo médico del Hospital La Fe de Valencia.
felicidades a los padres y a sus hijos, y por que no, a todos nosotros por tener una sanidad gratuita y de calidad al alcance de cualquiera, no solo de los que pueden pagarla. Recordemos esta historia cuando quieran cambiar eso.
Mucho me temo que en paises como los EEUU, la niña del artículo estaria bien muerta, o sus padres ahogados por las deudas.
Casos como ése son los que valga mucho la pena trabajar en la sanidad. He estado de prácticas en la planta de neonatología, en sus tres zonas: Box (menos graves), intermedios (no muy graves tampoco) y UCI de neonatos (ahí si que están bastante mal todos los que están ingresados), y he visto varios casos de esos que los ves y todos los conocimientos médicos que has adquirido, además de la opinión de médicos buenísimos que llevan currando 20 años (el jefe de servicio me trató a mí mismo cuando nací, aunque él obviamente no se acuerda), te dicen que lo más seguro es que no salgan con vida de la planta.
Son duros esos casos en los que trabajas a matarte durante uno o dos meses, aún a sabiendas de que no tiene solución. Por eso, las raras veces en las que ocurre algo contrario a lo que todo el mundo espera, son muy de agradecer, porque los ves irse de la planta y piensas, "ahí va un trabajo bien hecho".
Me alegro mucho por el mensaje que enviais y como todos, os deseo lo mejor. La verdad es que me ha emocionado, cuando veo a gente tan luchadora (la niña, vosotros...) que son una auténtica inspiración para todos los demás.
Y sí, el cancer asusta mucho, pero más miedo nos tiene él a nosotros. El primer paso para curarse, es creérselo, eso es algo fundamental. He tenido un familiar que se ha dado de ostias con esa lacra, y nunca, durante años y años, nunca le ha cedido ni un palmo sin luchar hasta el final.
Si el cáncer fuera una persona y al llegar a su casa hablara de su trabajo, de mi padre habría hablado muchos días para ponerlo a parir.
Os envio un abrazo y a "ese", ni un palmo, nunca.
Dias como hoy me hacen sentir orgulloso de ser persona, tan pequeña y con tantas ganas de vivir.
Felicidades por tener una hija tan fuerte y tan luchadora. De verdad que es impresionante el relato. Ojala nunca tuvieran los padres que pasar por una experiencia asi.
Yo trabajo cada día en una piscina con niños con enfermedades de nombres impronunciables, y los ves caminando hacia ti y se te cae el alma a suelo, y cuando entran en el agua, juegan, se mueven contigo y se ríen y parece que no tienen nada, se te olvida y es una hora que te pasas de puta madre. Los niños se superan cada día, y a veces, si nosotros conseguimos ser como ellos y dejar un poco las preocupaciones, les hacemos mucho bien.
Mucha suerte a todos, y en especial a Sara, que ya apunta a ser una superviviente nata.
Grande!
Se ve que el árbitro ha pitado antes de tiempo, se le ve joven.
Mucha, mucha suerte para Sara!!
Me alegro muchísimo de vuestra luchadora haya podido superar una enfermedad tan grave. Disfrutad a tope de vuestras chicas, porque teneis una segunda oportunidad y eso es el mejor regalo del mundo.
El mejor ejemplo que se puede dar de lucha con tan pocos años. Enhorabuena!!!
Una historia conmovedora. ¡Adelante, siempre adelante!
Un abrazo y muchos ánimos para esa campeona. Espero que pronto, todos hayais olvidado esta pesadilla.
Venga Sara, veras como puedes.
que pasada, no quiero imaginarme todo el sufrimiento... bueno, sí, si tiene este final feliz... enhorabuena y que todo siga bien!
8# No creo que los médicos sean ningunos ineptos, a la vista está que todo ha ido bien ( y seguro que así seguirá ) simplemente que con este tipo de enfermedades no se sabe que pasará en muchos casos. Y si están 85% seguros de que morirá y hay sólo un 15% de posibilidades de que sobreviva ( por poner un ejemplo ) entiendo que se intente mentalizar a los padres para lo peor.
En cuanto a Sara, decirle que es toda una luchadora y que cuando en un futuro se lo cuenten seguramente no se lo pueda ni creer y sea muy feliz
Mis mejores deseos para Sara.
Gracias.
ENHORABUENA noticias como estas son las que merecen la pena leer para darnos cuenta que la esperanza es lo ultimo que se pierde, lo que no se es porque no esta ya en portada.
¿Los médicos decían que moriría la bebé por ineptos o para ponerles en la peor situación a los padres? Si fuera esta última la opción válida me gustaría saber qué opinaría un psiquiatra al respecto.
Enhorabuena a Sara, a su hermanita y a sus padres.
Conmovedora historia
#16: Sí, ciertamente conmovedora la historia, me ha emocionado.
Ahora bien, dicho esto, nunca he entendido del todo la euforia de los que cuando las cosas parece que van saliendo bien dicen cosas del tipo de "Ha podido con la enfermedad por sus ganas de vivir". ¿Qué pasa, que los que al final no lo superan es porque eran unos mediocres y acabaron palmando porque no tuvieron "lo que hay que tener"?
No es una censura, ni una pregunta sarcástica ni nada de eso, pero sí me gustaría oír "segundas opiniones" sobre eso.
#19 Seguramente yo pensaba lo mismo, pero la realidad posiblente sea que cuando alguien no la supera lo que ha pasado es que "no la ha pasado, incluso con todas sus ganas de vivir".
#19 entiendo perfectamente lo que dices, simplemente para el enfermo de cáncer no se trata más que de una lucha y aunque al final mayormente todo dependa de quimio,radio y operaciones (y los médicos que hay detrás) la sensación para él que sufre todo el proceso y lo aguanta (porque no queda otra, por cojones, por ganas de vivir)es de victoria, de superación, y todo su entorno que le ha visto aguantando los malos ratos lo vive así.
benditos médicos que salvan cada vez situaciones más difíciles.