Lolycam

#8 Es necesario que salgan conocidas a poner cara a esta enfermedad, en España no se conoce a nadie y eso nos podría ayudar mucho a visibilizarla.

Nova6K0

#9 Lo que habría que hacer en primer lugar es hablar de ella en los colegios e institutos o al menos en los institutos, debido a las adolescentes que van a ellos y son las que van a tener ese potencial problema, como mujeres. Porque como bien se dice; la regla, el periodo, nunca debe doler o como mucho apenas sentir molestias si duele es porque hay algún problema siempre, más o menos grave.

Lo que pasaba que todos este tipo de problemas, en relación con las mujeres, el tema del sexo,... hay un miedo a hablar tremendo.

Salu2

Lolycam

#4 Es bastante desconocida aunque sea bastante común, se tarda una media de 9 años en diagnosticar por la falta de concienciación. Sin ir más lejos una ginecóloga ayer me dijo que la endometriosis sólo duele durante la regla, así nos luce el pelo.

Lolycam

#5 En lugar de publicidad será difusión ¿no?. El falso mito de que el dolor de regla es normal está muy arraigado, a eso se refiere.

Nova6K0

#6 Realmente me refería a la publicidad que se hace ella, por hacerse eco de esta "desconocida" enfermedad. Pero si también es difusión a la vez.

Salu2

Lolycam

#8 Es necesario que salgan conocidas a poner cara a esta enfermedad, en España no se conoce a nadie y eso nos podría ayudar mucho a visibilizarla.

Nova6K0

#9 Lo que habría que hacer en primer lugar es hablar de ella en los colegios e institutos o al menos en los institutos, debido a las adolescentes que van a ellos y son las que van a tener ese potencial problema, como mujeres. Porque como bien se dice; la regla, el periodo, nunca debe doler o como mucho apenas sentir molestias si duele es porque hay algún problema siempre, más o menos grave.

Lo que pasaba que todos este tipo de problemas, en relación con las mujeres, el tema del sexo,... hay un miedo a hablar tremendo.

Salu2

Lolycam

Pues yo veo perfectamente normal, que si estás en el hospital ingresado, ergo estás mal y te encuentras mal, no tengas ganas de ver a nadie y menos a tanta peña que no conoces de nada y venga a hacer fotos y a salir en las noticias. Eso es algo muy personal, hay gente que cuando está en el hospital quiere visitas y otra que sólo quiere que acuda familia directa (yo misma por ejemplo) hay que respetar el deseo de cada uno y no encima, de todo lo que están viviendo, tener que aguantar críticas.

Lolycam

#13 No he dicho en sanidad en general, he dicho en cuanto a endometriosis se refiere. La endometriosis no es ninguna enfermedad rara, y no, la primera opción más común que comentas en este caso no se puede aplicar, porque la regla no debe doler, si duele e invalida es que algo ocurre y no me parece normal que vayas a urgencias rabiando del dolor y te digan que eres hipocondríaca y te vayas a casa. Yo también insisto, lo he vivido en mis propias carnes, sé lo que es, la media para diagnosticar endometriosis es de 9 años y pasar por 5 o 6 médicos distintos.

Lolycam

#2 En cuanto a endometeriosis se refiere, no lo tenemos. La media de diagnóstico está en 9 años, porque cuando vamos al médico, a urgencias etc, nos dicen literalmente " eres hipocondríaca, ponte a trabajar", "La regla duele, es normal", pero la regla no debe doler y menos cuando llegas la hospital doblada, sin poder caminar, y llorando a grito pelado.

Poignard

#12 Insisto, no es por ser mujer, aunque la enfermedad sólo sea de mujeres. No intentes convencerme de que sí. Estoy de acuerdo en que es una enfermedad díficil de diagnosticar y que es un coñazo hasta que lo hacen, que te dirán que es mentira, etc, etc. pero no me digas que las mujeres no tenéis un trato igualitario (o incluso preferente) en temas de sanidad.

Lo mismo aplica a otras enfermedades raras no sólo de mujeres: Crohn, Fibromialgia, etc. Son difíciles de diagnosticar y los médicos intentan buscar siempre primero la opción más común (probablemente porque el 90% de las veces acertarán)

Lolycam

#13 No he dicho en sanidad en general, he dicho en cuanto a endometriosis se refiere. La endometriosis no es ninguna enfermedad rara, y no, la primera opción más común que comentas en este caso no se puede aplicar, porque la regla no debe doler, si duele e invalida es que algo ocurre y no me parece normal que vayas a urgencias rabiando del dolor y te digan que eres hipocondríaca y te vayas a casa. Yo también insisto, lo he vivido en mis propias carnes, sé lo que es, la media para diagnosticar endometriosis es de 9 años y pasar por 5 o 6 médicos distintos.

Lolycam

#5 Pues esa suerte que tienen, muchas de nosotras tenemos dolor crónico a diario con múltiples operaciones a nuestras espaldas. Una endometriosis bien trata con un buen especialista puede mejorar mucho, pero si no tienes la suerte de vivir en alguna de las comunidades dónde hay especialista pues te jodes.

Lolycam

#4 La endometriosis si es una enfermedad grave, sobre todo cuando compromete otros órganos y en estos casos es necesario unidad especializada con equipo multidisciplinar, y de estas hay en Madrid, Barcelona y Mallorca.

Lolycam

#15 Pues el tiempo y recursos que dedicarán a ese estudio lo podrían dedicar a otro que si mejorara nuestra calidad de vida, o que ofreciera datos de lo que sufrimos las mujeres con endometriosis.

Lolycam

#16 Me enfoco en el que ACTUALMENTE pretender hacer un estudio sobre la vida sexual del hombre en referente a una enfermedad de la mujer. También me quejé en su momento de que hicieran uno dónde decían que las mujeres con endometriosis eran más atractivas.

D

#18 Lo que pueda afectar directamente a la mujer, puede tambien afectar indirectamente al hombre lo cual a su vez, puede también afectar a la mujer. Y viceversa.
Y repito. Si entre n cantidad de estudios publicados sólo te enfocas en uno que no te gusta, la del problema eres tú.

Lolycam

#14 Yo me estoy quejando de la financiación a estudios de enfermedades que padecen sólo los hombres??? me quejo de que en una enfermedad de mujeres se investigue la vida sexual del hombre, que es diferente.

Lolycam

#11 Sé perfectamente los estudios que hay, ninguno relevante que nos haya ayudado a mejorar nuestra calidad de vida. Demagogia la tuya.

D

#12 Claro. No es demagogia que, entre cientos de estudio publicados sobre el tema, sólo se enfoquen en uno que no les agrada.

Lolycam

#16 Me enfoco en el que ACTUALMENTE pretender hacer un estudio sobre la vida sexual del hombre en referente a una enfermedad de la mujer. También me quejé en su momento de que hicieran uno dónde decían que las mujeres con endometriosis eran más atractivas.

D

#18 Lo que pueda afectar directamente a la mujer, puede tambien afectar indirectamente al hombre lo cual a su vez, puede también afectar a la mujer. Y viceversa.
Y repito. Si entre n cantidad de estudios publicados sólo te enfocas en uno que no te gusta, la del problema eres tú.

Lolycam

#9 Critico lo que me da la gana como enferma de endometriosis que soy. Me parecería estupendo que se hiciera si nuestra situación fuera distinta, mientras sigamos desamparadas me parecerá horrible que hagan este estudio.

LaResistance

#10 supongo que propones que los que padezcan cualquier enfermedad sean los que decidan qué se tiene que estudiar sobre él que sino nos ofendemos.

Lolycam

#6 Este estudio es insultante, me da igual que lo haga una mujer, las mujeres con endometriosis estamos muy desamparadas como para que ahora en lugar de estudiar nuestra enfermedad y nuestra vida sexual, estudien a la del hombre. Venga ya.

D

#8 "como para que ahora en lugar de estudiar nuestra enfermedad y nuestra vida sexual, estudien a la del hombre."

Eso es una falacia, que realicen este estudio no significa que vayan a dejar de realizar otros.

Lolycam

#15 Pues el tiempo y recursos que dedicarán a ese estudio lo podrían dedicar a otro que si mejorara nuestra calidad de vida, o que ofreciera datos de lo que sufrimos las mujeres con endometriosis.

D

#8 Pero y esta gilipollez de comentario? Lo siento pero se te huele a KM por donde quieres ir y no mola nada.

Como bien dice #15 que hagan este estudio no significa que abandonen el resto u os dejen desamparadas por completo, tiene razón en que si te lees el estudio (que parece que no lo has leido) se centra en cómo afecta en las relaciones, porque una relación no es solo cosa de uno y aunque tu sufras esos dolores tu pareja sea hombre o mujer (hombre en este caso) sufre también las consecuencias, el cuidarte, estar a tu lado, tratar de ayudarte en lo que buenamente pueda para que te encuentres mejor y obviamente en las relaciones sexuales así que ¿Qué hay de malo?

Pero claro, si lo quieres llevar por donde tiene pinta que quieres llevarlo, mal vas.

T

#8 El que te sientas insultada no implica que el estudio no sea pertinente y útil para mucha gente. La existencia del estudio no afecta a los fondos destinados para estudiar la enfermedad. Como te han dicho, es un estudio de una estudiante de máster.

Lolycam

#4 No te parecería tontería si supieras que la endometriosis se tarda de media 9 años en diagnosticar, que no hay cura, ni tratamiento específico, que apenas hay especialistas y que prácticamente nos morimos en vida. Te parece normal que estudien como afecta a la vida sexual del hombre en lugar de a la de la mujer? que inviertan ese tiempo y recursos en estudiar al hombre cuando la enfermedad la padece la mujer? Apaga y vámonos.

LaResistance

#5 Si se hiciera un estudio sobre el bienestar mental de los padres con hijos con problemas psiquiátricos te parecería mal? Qué coño es eso de criticar a alguien por realizar un estudio perfectamente legítimo?

Te has puesto tú una bata y has realizado algún estudio al respecto? Si lo has hecho felicidades.

Lolycam

#9 Critico lo que me da la gana como enferma de endometriosis que soy. Me parecería estupendo que se hiciera si nuestra situación fuera distinta, mientras sigamos desamparadas me parecerá horrible que hagan este estudio.

LaResistance

#10 supongo que propones que los que padezcan cualquier enfermedad sean los que decidan qué se tiene que estudiar sobre él que sino nos ofendemos.

D

#5 No me parece una tontería, tontería son las que hacen los tontos. Hay bastantes estudios sobre la endometriosis, sólo tienen que buscarlos. Como dije antes, buscando en un único portal, y en menos de 1 minuto, pude encontrar unos cuantos, así que pueden dejar la demagogia.

Lolycam

#11 Sé perfectamente los estudios que hay, ninguno relevante que nos haya ayudado a mejorar nuestra calidad de vida. Demagogia la tuya.

D

#12 Claro. No es demagogia que, entre cientos de estudio publicados sobre el tema, sólo se enfoquen en uno que no les agrada.

Lolycam

#16 Me enfoco en el que ACTUALMENTE pretender hacer un estudio sobre la vida sexual del hombre en referente a una enfermedad de la mujer. También me quejé en su momento de que hicieran uno dónde decían que las mujeres con endometriosis eran más atractivas.

D

#18 Lo que pueda afectar directamente a la mujer, puede tambien afectar indirectamente al hombre lo cual a su vez, puede también afectar a la mujer. Y viceversa.
Y repito. Si entre n cantidad de estudios publicados sólo te enfocas en uno que no te gusta, la del problema eres tú.

Wir0s

#3 ¿Hace falta convertirlo todo en una guerra? ¿Que se estudie X hace que deje de estudiarse Y?

#5 Bueno, también los hombres mueren antes pero la investigación medica para la mujer recibe 4 veces mas dinero.

https://www.bloomberg.com/news/articles/2007-06-13/a-gender-gap-in-cancerbusinessweek-business-news-stock-market-and-financial-advice

https://prostate.org.nz/2014/01/men-die-earlier-womens-health-gets-four-times-funding/

http://www.dailymail.co.uk/health/article-2255559/Anger-prostate-cancer-lags-research-spending-despite-common-form-disease-men.html

https://www.theatlantic.com/past/docs/issues/96jun/cancer/kadar.htm

Al final da la sensación que incluso si fuera un solo euro, para según quien, seria un euro de "que se quita a lo que de verdad importa".

Lolycam

#14 Yo me estoy quejando de la financiación a estudios de enfermedades que padecen sólo los hombres??? me quejo de que en una enfermedad de mujeres se investigue la vida sexual del hombre, que es diferente.

Lolycam

#2 No es un estudio sobre el dolor que tienen los hombres al tener relaciones sexual, es un estudio sobre la calidad de vida sexual al tener relaciones con mujeres con endometriosis (que solemos tener dolor en las relaciones). Osea, que la enfermedad es de la mujer, pero estudian al hombre. Bravo.

hazardum

#3 Pues he leído un poco mas al respecto, y creo que su intención no es precisamente mala. La que va a hacer el estudio, una mujer estudiante de master (es decir es un estudio por un master), quiere ver como son las relaciones sexuales de hombres con mujeres con dicha enfermedad, que problemas ahí y que eso puede ayudar a las relaciones de pareja en estos casos.

No se, pero que los hombres entiendan mucho mejor la enfermedad que tiene su pareja y como llevar mejor las relaciones afectivas/sexuales con ellas, no creo que sea algo del todo malo, ni para ellos ni para ellas.

http://www.abc.net.au/news/2017-05-31/outrage-over-asking-men-how-endo-affects-them/8573786

Lolycam

#6 Este estudio es insultante, me da igual que lo haga una mujer, las mujeres con endometriosis estamos muy desamparadas como para que ahora en lugar de estudiar nuestra enfermedad y nuestra vida sexual, estudien a la del hombre. Venga ya.

D

#8 "como para que ahora en lugar de estudiar nuestra enfermedad y nuestra vida sexual, estudien a la del hombre."

Eso es una falacia, que realicen este estudio no significa que vayan a dejar de realizar otros.

Lolycam

#15 Pues el tiempo y recursos que dedicarán a ese estudio lo podrían dedicar a otro que si mejorara nuestra calidad de vida, o que ofreciera datos de lo que sufrimos las mujeres con endometriosis.

D

#8 Pero y esta gilipollez de comentario? Lo siento pero se te huele a KM por donde quieres ir y no mola nada.

Como bien dice #15 que hagan este estudio no significa que abandonen el resto u os dejen desamparadas por completo, tiene razón en que si te lees el estudio (que parece que no lo has leido) se centra en cómo afecta en las relaciones, porque una relación no es solo cosa de uno y aunque tu sufras esos dolores tu pareja sea hombre o mujer (hombre en este caso) sufre también las consecuencias, el cuidarte, estar a tu lado, tratar de ayudarte en lo que buenamente pueda para que te encuentres mejor y obviamente en las relaciones sexuales así que ¿Qué hay de malo?

Pero claro, si lo quieres llevar por donde tiene pinta que quieres llevarlo, mal vas.

T

#8 El que te sientas insultada no implica que el estudio no sea pertinente y útil para mucha gente. La existencia del estudio no afecta a los fondos destinados para estudiar la enfermedad. Como te han dicho, es un estudio de una estudiante de máster.

Wir0s

#3 ¿Hace falta convertirlo todo en una guerra? ¿Que se estudie X hace que deje de estudiarse Y?

#5 Bueno, también los hombres mueren antes pero la investigación medica para la mujer recibe 4 veces mas dinero.

https://www.bloomberg.com/news/articles/2007-06-13/a-gender-gap-in-cancerbusinessweek-business-news-stock-market-and-financial-advice

https://prostate.org.nz/2014/01/men-die-earlier-womens-health-gets-four-times-funding/

http://www.dailymail.co.uk/health/article-2255559/Anger-prostate-cancer-lags-research-spending-despite-common-form-disease-men.html

https://www.theatlantic.com/past/docs/issues/96jun/cancer/kadar.htm

Al final da la sensación que incluso si fuera un solo euro, para según quien, seria un euro de "que se quita a lo que de verdad importa".

Lolycam

#14 Yo me estoy quejando de la financiación a estudios de enfermedades que padecen sólo los hombres??? me quejo de que en una enfermedad de mujeres se investigue la vida sexual del hombre, que es diferente.

Nova6K0

#3 No se si entendiste mi comentario. Si tu eres hombre y tienes una pareja mujer. Si tu estás con ella, ella está sufriendo sí, pero debido a ese sufrimiento tu no podrás tener relaciones sexuales con ella, con lo cual aunque en primer lugar afecte a la mujer también está afectando al hombre. Por cierto casi como cualquier problema que influya directamente o indirectamente en dicha pareja o relación. En cualquier caso un estudio desde una sóla perspectiva, me parece sesgado.

Salu2

Lolycam

La medida que se ha pedido en Italia, por cierto desde la asociación de endometriosis Italiana, lo que quiere es que sea para mujeres que tienen patología asociada como endometriosis (enfermedad crónica y muy dolorosa) que se agrava el dolor en los días de menstruación. Osea, que sería para mujeres enfermas, no para todas las mujeres.

Lolycam

#14 Si tienes una patología asociada como la endometriosisi no.

Lolycam

#1 No se trata de un permiso para TODAS las mujeres, si no para aquellas que tienen una patología asociada como la endometriosis, enfermedad crónica y grave, que puede provocar un dolor muy agudo y que se agrava durante la regla. Se trata de mujeres enfermas.

Lolycam

#11 No es para todas las mujeres, si no para las que tengan una enfermedad, como la endometriosis, y si estás enferma estás enferma y punto. El problema es que la endometriosis puede provocar mucho dolor crónico, pero se agrava en los días de menstruación, un dolor que realmente te quieres morir, y no se pasa con nada, te pinches lo que te pinches no se pasa hasta que el cuerpo decide que terminó de doler.Me dirás entonces como podemos ir a trabajar así? yo he estado trabajando y me he tenido que meter en el baño a llorar como una madalena, tirarme en el suelo y morderme los labios para no terminar gritando.

Lolycam

No se pide una baja, si un un permiso menstrual, para aquellas mujeres que sufran endometriosis, que es una enfermedad crónica y grave, no una simple molestia de la regla, las mujeres que tenemos endometriosis pasamos varias veces por quirófano, con dolores muy agudos que se agravan durante la menstruación. No es para toooodas las mujeres, si no para las que tienen una enfermedad relacionada.

Lolycam

#12 Lo sufren un 15% de las mujeres y lo diagnostica un médico, aunque la media de diagnostico es de 9 años .

Lolycam

#4 Tu lo has dicho, y es lo que dice el post, en circulos privados vale, en un foro dónde cualquiera puede acceder No. Además, la endometriosis se tarda de media 9 años en diagnosticar, así que bien atendidas poco. Comentarios como: eres hipocondríaca porque no te pasa nada y te quejas del dolor que no tienes, es nuestro pan de cada día.