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Descubren genes clave en bebés con trastornos digestivos raros que provocan diarrea y malabsorción severa

La diarrea congénita y las enteropatías monogénicas (CODE por su nombre en inglés) representan un grupo de enfermedades raras que afectan la función del epitelio intestinal desde el nacimiento. Estas condiciones impiden que el intestino absorba adecuadamente los nutrientes, provocando diarrea persistente y pérdida de peso peligrosa en bebés durante sus primeros días de vida. En este nuevo estudio
Fuente: www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2405333

| etiquetas: genes , clave , bebés , trastornos , digestivos , raros , diarrea , malabsorción
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