La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad genética, incurable a día de hoy, que afecta principalmente a niños varones y que suele empezar a presentarse en la infancia. Consiste en una atrofia muscular progresiva y es la enfermedad genética letal en la infancia más común en el mundo; la padecen aproximadamente uno de cada 3.600 niños. El descubrimiento de un fármaco para la DMD fue posible gracias a que en la ISS pueden crecer cristales de proteínas que son más grandes y de mejor calidad que los que se consiguen en la Tierra
Comentarios
La medicina es la que cura aquí y en China, como dice el dicho.
Son noticias esperanzadoras en el terreno de la investigación con fines médicos que se realiza a bordo de la Estación Espacial Internacional (ISS), ya que próximamente dará comienzo el primer ensayo clínico en humanos de un medicamento para tratar la distrofia muscular de Duchenne y cuyo desarrollo ha sido posible gracias a experimentos llevados a cabo en la ISS. También se abren esperanzas en el tratamiento del Alzheimer. Es una muy buena noticia.