Aurora Castilla, natural de Sevilla, de 42 años, ciega desde los 13 años por una retinosis pigmentaria y madre de dos hijas, se ha convertido en la primera invidente de España a la que han implantado, con éxito, un chip de visión artificial Argus II, según ha informado este miércoles la clínica oftalmológica Barraquer de Barcelona.
#6:
#5: Del artículo: "Al tratarse de la primera paciente que se somete a este implante en España, la Fundación Barraquer ha financiado los 100.000 euros que ha costado la intervención." O sea, que es experimental. Esperemos que legado el momento se haga en hospitales publicos, y con nuevos chips de todavía más calidad.
#2:
"Para Castilla, será muy importante "por lo menos ver que hay alguien delante mío, algo que se mueve, porque en casa a veces no se acuerdan y dejan las puertas o las ventanas abiertas y me doy golpes", ha declarado.
Soy muy hijo de puta por haberme reído un poco cuando he leído esto, no?
#8:
#6 Se me han saltado las lágrimas de la emoción, mi madre la padece ya en estado avanzado. La esperanza es que si se nos detecta prematuramente a hijas o nieta haya ya algún remedio. Ella de un ojo ya no ve nada y sombras con el otro y eso que estuvo unos años ofreciéndose para toda posible cura experimental. La Fundación Barraquer tiene mi admiración y mi gratitud.
"Para Castilla, será muy importante "por lo menos ver que hay alguien delante mío, algo que se mueve, porque en casa a veces no se acuerdan y dejan las puertas o las ventanas abiertas y me doy golpes", ha declarado.
Soy muy hijo de puta por haberme reído un poco cuando he leído esto, no?
#2 sí, a mí me ha dado mucha pena no sólo porque la pobre mujer no pueda ver y se dé golpes, sino además porque en su propia casa su propia familia no tenga la deferencia de tener un poco de cuidado con las puertas y las ventanas para no ponerla trampas, que saben que no ve...
#2 A mi me pasa al revés, me jode mucho que cierren las puertas e ir por la noche al baño a oscuras y darme de morros contra la puerta
#8 Si no recuerdo mal, esa es la fundación que viaja todos los años a África llevando gafas, haciendo consultas y operando gratis a gente con cataratas. Toda mi admiración también.
Para apoyar este tipo de avances científicos el Gobierno redujo las partidas en investigación en 540 millones de euros el mismo día que aprobó una ayuda a los toros de 520 millones de euros.
Meneantes, como mi hermano está quedandose ciego y quiere esa operación le he mandado una foto mía pero a 30x30 px, los del experimento. Es lo que verá y solo con suerte, a mí con 16 años, solo se ve que tenía mucho pelo.
#13 Esa resolución es suficiente para que el paciente pueda tener una cierta autonomía: percibir formas, luces y (parcialmente) distancias.
Los dispositivos de visión artificial para retinitis pigmentosa (¿retinosis pigmentaria? primera vez que oigo el término así castellanizado) consisten en una cámara externa conectada a un chip, el cual se implanta sobre la retina, de forma que los impulsos eléctricos sean capaces de estimular las células ganglionares y pasar al nervio óptico.
La escasa resolución se debe a que el array de electrodos tiene que emitir los pulsos eléctricos, pero sin que se solapen las señales emitidas, por lo que suele tener unos 24-30 electrodos, generalmente dispuestos en círculos. Otra dificultad añadida es que el chip debe montarse en una superficie flexible y biocompatible, que pueda adaptarse a la forma de la retina y además no provoque rechazo.
El sistema de visión natural del ojo humano consiste en cambios físico-químicos de los fotoreceptores. Cuando estos están dañados la mejor sustitución que se ha encontrado hasta la fecha es este sistema, que poco a poco irá siendo capaz de aumentar el número de electrodos que se pueden colocar en el chip hasta que el paciente sea capaz de ver una imagen a alta resolución (en blanco y negro, de momento).
Puedes decirle a tu hermano que en un año el número de electrodos de estos dispositivos ha pasado de 24 a 32, por lo que cabe tener cierta esperanza.
#19 La terminación -itis hace referencia a una inflamación y la terminación -osis a una enfermedad crónica (y en este caso degenerativa). Como son la artritis y la artrosis.
Por esa razón se utiliza más la denominación retinosis.
#20 Sí sí, si la teoría me la sé, lo que no entiendo es por qué la mayoría de los textos lo traducen como retinitis pigmentosa (y por qué los artículos en inglés también la llaman así).
#13#19 Como alguien que ha perdido parte de visión en un ojo, pero que todavía aprecia una pantalla "retina display" con el otro, esos 30x30 px me parecen UNA PUTA MIERDA. Solo espero no quedarme ciego del todo antes de poder meterme al menos unos pocos Mpx...
En la clínica barraquer, a mi abuela con degeneración macular estuvieron años vendiendole motos de que con esto va a mejorar, no, ahora con esto otro... total, un dineral que no valió para nada
El centro de Oftalmología Barraquer (Barcelona) es una entidad privada.
¿Porqué no existe este tratamiento en los hospitales públicos?
¿Porqué no tenemos aquí en los hospitales publicos de Sevilla una cámara de oxigenoterápia Hiperbárica?
¿Por qué no tenemos aquí en los hospitales publicos de Sevilla una maquina de litroticia externa para tratar tendinitis calcificantes?
¿Por qué estos tratamientos si están en las entidades privadas? ¿Porqué el estado si paga estos tratamientos a deportistas de élite como Nadal?
#5: Del artículo: "Al tratarse de la primera paciente que se somete a este implante en España, la Fundación Barraquer ha financiado los 100.000 euros que ha costado la intervención." O sea, que es experimental. Esperemos que legado el momento se haga en hospitales publicos, y con nuevos chips de todavía más calidad.
#7 Me la he leído y ese es el problema que muchos tratamientos de hace 10 años no están en los hospitales públicos como los que te he mencionado. Pero si en los privados pagando.
#6 Se me han saltado las lágrimas de la emoción, mi madre la padece ya en estado avanzado. La esperanza es que si se nos detecta prematuramente a hijas o nieta haya ya algún remedio. Ella de un ojo ya no ve nada y sombras con el otro y eso que estuvo unos años ofreciéndose para toda posible cura experimental. La Fundación Barraquer tiene mi admiración y mi gratitud.
#6 Ese es el problema que muchos tratamientos de hace 10 años no están en los hospitales públicos como los que te he mencionado. Pero si en los privados pagando.
Comentarios
"Para Castilla, será muy importante "por lo menos ver que hay alguien delante mío, algo que se mueve, porque en casa a veces no se acuerdan y dejan las puertas o las ventanas abiertas y me doy golpes", ha declarado.
Soy muy hijo de puta por haberme reído un poco cuando he leído esto, no?
#2 No
#2 Sí.
#2 sí, a mí me ha dado mucha pena no sólo porque la pobre mujer no pueda ver y se dé golpes, sino además porque en su propia casa su propia familia no tenga la deferencia de tener un poco de cuidado con las puertas y las ventanas para no ponerla trampas, que saben que no ve...
#2 no, eso lo son los de su casa que le dejan las puertas abiertas
pero bueno...el humor negro es como las piernas, unos tienen y otros no
#2 A mi me pasa al revés, me jode mucho que cierren las puertas e ir por la noche al baño a oscuras y darme de morros contra la puerta
#8 Si no recuerdo mal, esa es la fundación que viaja todos los años a África llevando gafas, haciendo consultas y operando gratis a gente con cataratas. Toda mi admiración también.
Me alegro muchísimo por Aurora
Para apoyar este tipo de avances científicos el Gobierno redujo las partidas en investigación en 540 millones de euros el mismo día que aprobó una ayuda a los toros de 520 millones de euros.
Meneantes, como mi hermano está quedandose ciego y quiere esa operación le he mandado una foto mía pero a 30x30 px, los del experimento. Es lo que verá y solo con suerte, a mí con 16 años, solo se ve que tenía mucho pelo.
#13 Esa resolución es suficiente para que el paciente pueda tener una cierta autonomía: percibir formas, luces y (parcialmente) distancias.
Los dispositivos de visión artificial para retinitis pigmentosa (¿retinosis pigmentaria? primera vez que oigo el término así castellanizado) consisten en una cámara externa conectada a un chip, el cual se implanta sobre la retina, de forma que los impulsos eléctricos sean capaces de estimular las células ganglionares y pasar al nervio óptico.
La escasa resolución se debe a que el array de electrodos tiene que emitir los pulsos eléctricos, pero sin que se solapen las señales emitidas, por lo que suele tener unos 24-30 electrodos, generalmente dispuestos en círculos. Otra dificultad añadida es que el chip debe montarse en una superficie flexible y biocompatible, que pueda adaptarse a la forma de la retina y además no provoque rechazo.
El sistema de visión natural del ojo humano consiste en cambios físico-químicos de los fotoreceptores. Cuando estos están dañados la mejor sustitución que se ha encontrado hasta la fecha es este sistema, que poco a poco irá siendo capaz de aumentar el número de electrodos que se pueden colocar en el chip hasta que el paciente sea capaz de ver una imagen a alta resolución (en blanco y negro, de momento).
Puedes decirle a tu hermano que en un año el número de electrodos de estos dispositivos ha pasado de 24 a 32, por lo que cabe tener cierta esperanza.
#19 La terminación -itis hace referencia a una inflamación y la terminación -osis a una enfermedad crónica (y en este caso degenerativa). Como son la artritis y la artrosis.
Por esa razón se utiliza más la denominación retinosis.
#20 Sí sí, si la teoría me la sé, lo que no entiendo es por qué la mayoría de los textos lo traducen como retinitis pigmentosa (y por qué los artículos en inglés también la llaman así).
#13 #19 Como alguien que ha perdido parte de visión en un ojo, pero que todavía aprecia una pantalla "retina display" con el otro, esos 30x30 px me parecen UNA PUTA MIERDA. Solo espero no quedarme ciego del todo antes de poder meterme al menos unos pocos Mpx...
Si me quedo ciego me espero a los 60 mpx.
Me voy a hacer spam con una noticia relacionadilla, pero que creo que vale la pena ver
Así se ve a través de las lentes inteligentes
Así se ve a través de las lentes inteligentes
bbc.co.ukEn la clínica barraquer, a mi abuela con degeneración macular estuvieron años vendiendole motos de que con esto va a mejorar, no, ahora con esto otro... total, un dineral que no valió para nada
Yeah, science... bitch!
Gran noticia. Ojalá se invirtieran más recursos en este tipo de ciencias y menos en armas y guerras.
Alabado sea el señor!!! Que casualidad , gracias don Felipe sesto.
Os faltan más muestras de la gracia de dios??
Muy buena noticia. Esto hace bastante que se viene investigando y por lo visto ha dado sus frutos.
El centro de Oftalmología Barraquer (Barcelona) es una entidad privada.
¿Porqué no existe este tratamiento en los hospitales públicos?
¿Porqué no tenemos aquí en los hospitales publicos de Sevilla una cámara de oxigenoterápia Hiperbárica?
¿Por qué no tenemos aquí en los hospitales publicos de Sevilla una maquina de litroticia externa para tratar tendinitis calcificantes?
¿Por qué estos tratamientos si están en las entidades privadas? ¿Porqué el estado si paga estos tratamientos a deportistas de élite como Nadal?
#5: Del artículo: "Al tratarse de la primera paciente que se somete a este implante en España, la Fundación Barraquer ha financiado los 100.000 euros que ha costado la intervención." O sea, que es experimental. Esperemos que legado el momento se haga en hospitales publicos, y con nuevos chips de todavía más calidad.
#5 ¿Por qué no te lees la noticia?
GOTO #6.
#7 Me la he leído y ese es el problema que muchos tratamientos de hace 10 años no están en los hospitales públicos como los que te he mencionado. Pero si en los privados pagando.
#6 Se me han saltado las lágrimas de la emoción, mi madre la padece ya en estado avanzado. La esperanza es que si se nos detecta prematuramente a hijas o nieta haya ya algún remedio. Ella de un ojo ya no ve nada y sombras con el otro y eso que estuvo unos años ofreciéndose para toda posible cura experimental. La Fundación Barraquer tiene mi admiración y mi gratitud.
#6 Ese es el problema que muchos tratamientos de hace 10 años no están en los hospitales públicos como los que te he mencionado. Pero si en los privados pagando.