FOXK1 está O-GlcNAcilado, y la pérdida de esta modificación perjudica la capacidad de FOXK1 para promover la proliferación celular y el crecimiento tumoral. Además, la expresión de mutantes de FOXK1 defectuosos en O-GlcNAcilación da lugar a un menor reclutamiento de la deubiquitinasa de H2AK119 y del supresor tumoral BAP1 hacia los genes diana de E2F. Este evento se asocia con un entorno de cromatina transcripcionalmente represivo y con una reducción de la proliferación celular.
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