Probablemente has oído hablar sobre el "escalpelo" molecular CRIPR-Cas9, que puede editar o eliminar genes enteros. Ahora, científicos del MIT y Harvard han desarrollado una versión más precisa de esta herramienta capaz de editar el ADN y que puede reparar segmentos incluso más pequeños del genoma de las personas. En el futuro, podría usarse para tratar un amplio rango de enfermedades hereditarias.