En 30 años, desde 1993 a 2023, hemos transitado desde un descubrimiento de investigación básica, la existencia de curiosas repeticiones de secuencias de ADN en el genoma de microorganismo procariotas, como las bacterias y las arqueas, aparentemente sin ninguna utilidad, hasta la aprobación de una terapia génica innovadora basada en ese hallazgo fundamental. En este artículo recojo, en mi opinión, los 10 hitos más importantes que nos han llevado Estados Unidos aprueba el primer tratamiento médico de edición genética 'CRISPR'
Comentarios
Es fantástico ver cómo funciona la investigación pero da pena ver cómo la perseverancia de un científico se convierte en 2 millones de dólares por paciente para las farmacéuticas.