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«Estamos ante el comienzo de una nueva era de la medicina», declaró el Dr. Kiran Musunuru, investigador de terapia génica de la Facultad de Medicina Perelman de la Universidad de Pensilvania.

Añadió que el método ofrece la esperanza de tratar otras enfermedades genéticas precisamente mediante la fijación de mutaciones, una alternativa a las terapias génicas actuales, que o bien añaden nuevos genes para compensar los mutados, o bien cortan el ADN para silenciar genes.

El Dr. Musunuru es cofundador y accionista de Verve Therapeutics, una empresa de terapia génica, y recibe financiación de Beam Therapeutics para investigación, pero no para este estudio.

El Dr. Richard P. Lifton, presidente de la Universidad Rockefeller y director de su Laboratorio de Genética y Genómica Humanas, dijo que el tipo de edición genética que hizo Beam, reescribiendo genes con una infusión, «es un santo grial» que «promete ser un tipo de terapia única».

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Vía x.com/ScienceMagazine/status/1903568622309761122

Por primera vez, los investigadores han utilizado el editor de genes #CRISPR para reparar un gen defectuoso en el cuerpo humano. scim.ag/4kF7dTI @NewsfromScience
#12: Crísper (#CRISPR) es un sistema de origen natural que podría permitir curar todo eso.

menéame