Un equipo de científicos españoles ha descubierto una mutación genética que crea una forma de progeria, una enfermedad rara de origen genético que provoca un envejecimiento prematuro, y que puede afectar a niños muy pequeños. La investigación partió de los problemas de salud que se detectaron en dos niños españoles que "a partir de los dos años de edad comenzaran a presentar signos evidentes de envejecimiento acelerado, entre los que destacaban especialmente los problemas óseos", según han explicado los autores del estudio.