Un equipo liderado por investigadores del CSIC ha descubierto el mecanismo molecular que hace que opiáceos y analgésicos de alta intensidad como la morfina sean poco eficaces a la hora de tratar el dolor neuropático o dolor "rebelde". En la investigación, los científicos han encontrado en el sistema nervioso una asociación entre la proteína receptora NMDA -donde actúa el principal neurotransmisor del dolor, el "glutamato"- y la proteína receptora Mu, que constituye la puerta de entrada de los efectos analgésicos de los opiáceos...