Científicos estadounidenses anunciaron hoy el descubrimiento de una sustancia para proteger el corazón de pacientes de distrofia muscular, reveló hoy la revista Journal of Clinical Investigation. Según los investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Minesota, esa enfermedad, llamada distrofia Duchenne, es fatal y la forma más común de distrofia en los niños. Actualmente los tratamientos se limitan a la aplicación de corticosteroides los cuales son mínimamente efectivos y pueden causar efectos secundarios graves...