Los investigadores han identificado la causa genética de una condición hereditaria que causa anormalidades severas en el feto, lo que podría permitir a las parejas en riesgo de concebir bebés con los invalidantes síndromes de Meckel-Gruber y Joubert saberlo de antemano. El gen de estas enfermedades impide a los cilios, las 'antenas' de las células, detectar y transmitir información. Con este hallazgo se pueden también generar tratamientos para los desórdenes más comunes, como la espina bífida y las enfermedades poliquísticas de riñón.