Un equipo de investigadores de la Mount Sinai School of Medicine de Nueva York ha identificado en ratones cómo la mutación del gen LRRK2 bloquea su función normal dando paso a la neurodegeneración. Hasta ahora no se había podido estudiar esta mutación debido a la imposibilidad de crear un modelo animal con un gen proclive a mutar. El nuevo modelo de ratón con el gen hereditario ha conseguido imitar la reducción de los niveles de dopamina. En español: http://herenciageneticayenfermedad.blogspot.com/2010/04/identifican-la-mutacion-genetica.html
Los científicos están desarrollando ensayos que les permitan medir la actividad enzimática del gen LRRK2 en el cerebro de los ratones, una herramienta que "podría ser muy útil en el desarrollo de nuevos fármacos que tengan como diana la actividad aberrante del LRRK2", indicó el profesor Zhenyu Yue. Además, "los resultados de estas investigaciones podrían trasladarse a las variantes no hereditarias del Parkinson si todo va bien", añadió.
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Los científicos están desarrollando ensayos que les permitan medir la actividad enzimática del gen LRRK2 en el cerebro de los ratones, una herramienta que "podría ser muy útil en el desarrollo de nuevos fármacos que tengan como diana la actividad aberrante del LRRK2", indicó el profesor Zhenyu Yue. Además, "los resultados de estas investigaciones podrían trasladarse a las variantes no hereditarias del Parkinson si todo va bien", añadió.