Donostia ha acogido recientemente el Congreso Nacional de Nevus Gigante Congénito. Se trata de una malformación no hereditaria que afecta a la piel y se da cuando el bebé aún está en el útero. La padecen una de cada 50.000 personas, por lo que apenas hay investigaciones y provoca rechazo social. Los asistentes al congreso coinciden en que lo mejor es aprender a vivir con ello.
Una chica que conozco lo padece. Han estado operándola en Francia desde niña, pero aún tiene afectada la mayor parte de la espalda, el brazo izquiedo hasta el codo y las piernas hasta los muslos.
Para muchos de los afectados es traumático. Esta chica en concreto tiene 19 años y nunca se ha puesto una camiseta de tirantes, ni pantalón corto, ni ha ido a la playa, etc.
Lo peor es el rechazo por parte de mucha gente, que supongo que se debe al desconocimiento de esta dolencia.
Comentarios
Una chica que conozco lo padece. Han estado operándola en Francia desde niña, pero aún tiene afectada la mayor parte de la espalda, el brazo izquiedo hasta el codo y las piernas hasta los muslos.
Para muchos de los afectados es traumático. Esta chica en concreto tiene 19 años y nunca se ha puesto una camiseta de tirantes, ni pantalón corto, ni ha ido a la playa, etc.
Lo peor es el rechazo por parte de mucha gente, que supongo que se debe al desconocimiento de esta dolencia.