La compañía dejó de cotizar temporalmente ante las numerosas órdenes de venta en la subasta previa a la apertura del mercado. El panel de la FDA ha recomendado a la agencia sanitaria rechazar el fármaco de Zeltia para tratar el cáncer de ovario porque los riesgos de toxicidad para el hígado y el corazón superan su capacidad de mantener el trastorno bajo control. Relacionada: Zeltia: la FDA vota en contra del Yondelis para su uso en cáncer de ovario
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En un país tan "desrregulado" como EEUU, la FDA es una especie de oasis de defensa de los consumidores.