Hace 5 años | Por lomejor a ema.europa.eu
Publicado hace 5 años por lomejor a ema.europa.eu

El comité de seguridad de la Agencia Europea del Medicamento inició una revisión de la medicina para la esclerosis múltiple Lemtrada (alemtuzumab) luego de nuevos informes de afecciones inmunomediadas, que son causadas por el sistema de defensa del cuerpo que no funciona correctamente, y problemas con el corazón y los vasos sanguíneos.

Comentarios

D

Me parece perfectro que se investigue, pero que tengan cuidado a ver si va a pasar como con algún otro producto que se hizo muy famoso en el pasado, que por un riesgo sin cuantificar, dejaron sin tratamiento ya evaluado a millones de personas.
Que una cosas es dejar que la gente se envenene por desesperación, y otra no dejarle ponerse quimioterápia porque te envenena.

(PS: el producto famoso era el DDT, que sí, era tóxico pero muchíiiiisimo menos que los mosquitos a los que combatía).

M

Lo más jodido es que los pacientes que usan esa medicina son los pobres a los que no funcionan los métodos normales para controlar la inflamación.