Solo uno de cada cuatro niños con ambos padres portadores desarrollan la enfermedad AVEXIS La atrofia muscular espinal, una enfermedad genética rara que ya en 2016 afectaba a más de 1.500 familias en España, tiene cura gracias a un medicamento cuyo precio es superior a los 2 millones de dólares: Zolegsma
Solo uno de cada cuatro niños con ambos padres portadores desarrollan la enfermedad, como corresponde a un patrón de herencia autosómica recesiva, así que eso no la hace más rara: es lo normal.
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Solo uno de cada cuatro niños con ambos padres portadores desarrollan la enfermedad, como corresponde a un patrón de herencia autosómica recesiva, así que eso no la hace más rara: es lo normal.
Dos millones de dólares por salvar a tu hijo, toda una declaración de intenciones farmacéuticas