La FDA define una autorización de uso de emergencia como un “mecanismo” que facilita la disponibilidad y el uso de opciones médicas durante una emergencia de salud pública. Las vacunas, serían en este caso, una de esas " opciones " aún no totalmente probadas que recibían autorización para ser distribuidas y aplicadas a la población. Habrian de haber cumplido totalmente la fase uno y dos y haberse administrado al menos a 3000 personas en la fase tres durante meses... después, el comité de evaluación estudiaría la documentación y...
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El artículo de la wikipedia no deja muy bien parada a Moderna: https://en.m.wikipedia.org/wiki/Moderna