Hace 3 años | Por --668866-- a lainformacion.com
Publicado hace 3 años por --668866-- a lainformacion.com

La compañía gallega anunció la semana pasada que el uso de Zepzelca (lurbinectedina) no se ha considerado efectivo en la fase III de estudio en pacientes humanos. La noticia negativa se une al pinchazo en las expectativas de su tratamiento con Aplidin contra el coronavirus, después de que varios países hayan anunciado sus programas de vacunación masivos contra la Covid-19. Reino Unido, por ejemplo, comenzará mañana martes a suministrar a sus ciudadanos la vacuna de Pfizer-Biontech.

Comentarios

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¿Cómo están respecto a enero de 2020?

a

Una pena, tenemos pocas empresas de biotecnología en España con el potencial de Pharmamar. Ojalá algún otro componente activo, de los que están probando, tenga propiedades terapéuticas contra alguna enfermedad.

Lamantua

#2 Pues lo han anunciado desde la misma empresa. Igual deben mejorar.

clavícula

#2 La aplidina sigue un siendo un fármaco prometedor frente a la covid. No hay resultados negativos. El problema es que, con las vacunas próximas, los inversores no dan tanto valor al antiviral y están recogiendo ganancias. Es una noticia económica.

Lamantua

Joder, que la prueben en visones que posiblemente sí es eficaz.