Esta enfermedad rara causa parálisis facial y falta de movimiento en los ojos. Juanfran, Sara y Andrés cuentan su historia. Aunque se trata de una enfermedad que está presente desde el nacimiento de la persona, a Juanfran le confirmaron que la padecía cuando tenía 30 años. El suyo es un caso particular, porque fueron necesarias numerosas consultas médicas para ponerle nombre y apellido a la patología. «Me notaba diferente al resto de niños, pero tampoco lo tomé como algo importante», confiesa. En su caso, el síndrome le afecta al habla y a la
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