Poco a poco, los tratamientos de edición genes basados en CRISPR-Cas9 están trabajando su camino hacia los ensayos clínicos humanos, estimulando a las más grandes compañías farmacéuticas para entrar en su futuro. El último a día de hoy es Allergan, que se ha alineado con Editas Medicina en los tratamientos para un grupo de enfermedades genéticas de los ojos. La noticia está en inglés, pero la podéis encontrar traducida al español en El blog de la retinosis pigmentaria.