Este Domingo es el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. Será un día para dar voz a las 47.000 personas afectadas en nuestro país. Es una enfermedad degenerativa sin cura que afecta más a mujeres que a hombres y se diagnostica a una edad temprana, entre 20 y 40 años Es la segunda causa de discapacidad en jóvedes después de los accidentes de tráfico y cada año se diagnostican 1.800 casos más.
Me he quedado igual que antes de leer el artículo.
No entiendo qué es lo quiere contar, lo único que dice es que al principio se siente miedo, incomprensión y la gente es ignorante respecto a la enfermedad. Algo que aplicable al 99% de las enfermedades graves.
Titular erróneo, no entréis: pensé que podría por fin saber lo que opina la esclerótica de su pareja la córnea, pero va de una mujer hablando de otro rollo...
#5#9 Bueno, entonces una esclerótica es ¿un tejido del ojo, una paciente de EM, de ELA, de esclerosis tuberosa o una que sufre endurecimiento de una pared vascular? Si nos la cogemos con un papel de fumar suficientemente fino, yo incluso diría que este titular ofende a los enfermos de facomatosis porque se apropia del término de esclerosis y ningunea su enfermedad.
Lo risible no es la paciente de EM del artículo, pobre, sino la vulgaridad y vaguedad de la terminología del titular. Pero si me tengo que poner a criticar el artículo, me apena que, aprovechando el día de la EM en vez de desarrollar un buen reportaje de divulgación sanitaria que sea útil, informe y eduque a la población, se tire de sensiblería con el testimonio de una enferma. Así que en vez de información, tenemos emoción, y para eso, lo mismo daría Eldiario que el Hola.
Y axisnaval, pues ánimo. La desgracia de cada uno es la única que importa porque no hay nada que consuele menos que lo de "peor está aquel otro o peor sería tener no sé qué otra cosa", así que una mentalidad positiva es lo único que ayuda. Pero no te confundas, eso de Eldiario no es una noticia: es un artículo (género periodístico de opinión), sentimentalismo. Reléelo y dime, si no supieras nada de la EM, después de leerlo ¿te habría informado o aclarado algo? Aparte de describirte en primera persona la angustia de otra paciente...
#1 yo soy el primero que bromea con esta "lotería" que me ha tocado, pero no se, creo que en este tipo de noticias está de más alimentar el ego chistoso. A lo mejor tengo el día tonto.
Comentarios
Me he quedado igual que antes de leer el artículo.
No entiendo qué es lo quiere contar, lo único que dice es que al principio se siente miedo, incomprensión y la gente es ignorante respecto a la enfermedad. Algo que aplicable al 99% de las enfermedades graves.
#2 pues cuenta su experiencia en primera persona de su enfermedad... no pretende otra cosa.
Melafo
#3 ¿A Dani Rovira?
#4
Titular erróneo, no entréis: pensé que podría por fin saber lo que opina la esclerótica de su pareja la córnea, pero va de una mujer hablando de otro rollo...
#1 que gracia... que humor... que divertido es reirse de una mujer con una enfermedad incurable...
#5 #9 Bueno, entonces una esclerótica es ¿un tejido del ojo, una paciente de EM, de ELA, de esclerosis tuberosa o una que sufre endurecimiento de una pared vascular? Si nos la cogemos con un papel de fumar suficientemente fino, yo incluso diría que este titular ofende a los enfermos de facomatosis porque se apropia del término de esclerosis y ningunea su enfermedad.
Lo risible no es la paciente de EM del artículo, pobre, sino la vulgaridad y vaguedad de la terminología del titular. Pero si me tengo que poner a criticar el artículo, me apena que, aprovechando el día de la EM en vez de desarrollar un buen reportaje de divulgación sanitaria que sea útil, informe y eduque a la población, se tire de sensiblería con el testimonio de una enferma. Así que en vez de información, tenemos emoción, y para eso, lo mismo daría Eldiario que el Hola.
Y axisnaval, pues ánimo. La desgracia de cada uno es la única que importa porque no hay nada que consuele menos que lo de "peor está aquel otro o peor sería tener no sé qué otra cosa", así que una mentalidad positiva es lo único que ayuda. Pero no te confundas, eso de Eldiario no es una noticia: es un artículo (género periodístico de opinión), sentimentalismo. Reléelo y dime, si no supieras nada de la EM, después de leerlo ¿te habría informado o aclarado algo? Aparte de describirte en primera persona la angustia de otra paciente...
#11 No entreis! ... se que la esclerotica es un tejido de un ojo! miradme! hago cosas!...
#12 Sé algo más
#1 yo soy el primero que bromea con esta "lotería" que me ha tocado, pero no se, creo que en este tipo de noticias está de más alimentar el ego chistoso. A lo mejor tengo el día tonto.
El día internacional de la em es el 25 de mayo... no sabía que hubiese uno a nivel 'local'...
http://www.esclerosismultiple.com/diamundial2016/?gclid=Cj0KEQiAhNnCBRCqkP6bvOjz_IwBEiQAMn_TMV5LHsLgdR_aCP4t6QK0i-icdrWMskAkDa3Rx8-k9-oaAk0P8P8HAQ
#6 ah! Lo he buscado y sí, hoy también es.