No hay nadie en Los Barrios (Cádiz) que no conozca a la pequeña Valentina. Una bebé de 16 meses que sufre una enfermedad ultrarrara única en España. Polineuropatía hipomializante congénita tipo 3, sin tratamiento ni cura y que le impide tener movilidad y musculatura. La investigación, a cargo de la Universidad Pablo Olavide de Sevilla, tiene un coste anual de 50.000 euros...
Hay que tener mucha templanza para no querer que le quiten la nacionalidad y lo dejen en mitad del océano en un bote, con comida para tres meses y una caña de pescar.
encima de lo chungo que lo tiene la nena, que ayudan con dinero, alguien va y lo roba, que miserable es quien lo haya hecho,deberian poner un detective a que pille al responsable, que esto no se puede permitir.
y cuantas veces han robado el dinero de las colectas en todas partes y no aprendemos, esque no queremos vigilar?
Comentarios
Hay autentica gentuza que no merece ni el aire que respira
#5 Es robarle a un bebé su futuro.
Hay que tener mucha templanza para no querer que le quiten la nacionalidad y lo dejen en mitad del océano en un bote, con comida para tres meses y una caña de pescar.
#7 Igual sus hijos con más posibilidades de futuro pasan hambre ... O igual lo quiere para casinos y furcias.
La Universidad Pablo Olavide de Sevilla es pública.
encima de lo chungo que lo tiene la nena, que ayudan con dinero, alguien va y lo roba, que miserable es quien lo haya hecho,deberian poner un detective a que pille al responsable, que esto no se puede permitir.
y cuantas veces han robado el dinero de las colectas en todas partes y no aprendemos, esque no queremos vigilar?
#10 Ni idea, si buscas la enfermedad seguro que encuentras al grupo investigador.
50000 euros al año no es poquísimo?
#1 No los gana mucha gente
#2 Me referia al coste que tiene la investigación, no a lo que supone para una familia.
#3 No los ganan muchos investigadores.
#8 Claro, pero entonces hay destinada una persona a la investigación, pq además de sueldos se pagarán materiales. O una pesona unas horas o que?