Las encefalopatías espongiformes transmisibles (EET) son enfermedades neurodegenerativas progresivas poco frecuentes, causadas por un agente infeccioso, la proteína PrPSc, capaz de formar agregados moleculares aberrantes de la proteína priónica celular normal (PrPC) en el sistema nervioso central. Actualmente no hay tratamiento disponible para estas condiciones fatales, pero un nuevo estudio trae esperanza al informar del desarrollo de un medicamento que retrasa el progreso de la enfermedad en ratones y macacos.