Científicos del Instituto Salk, liderados por el investigador español Juan Carlos Izpisúa, han creado una nueva versión de la tecnología de edición del genoma CRISPR/Cas9 que modificar la respuesta de una célula ante una enfermedad sin romper el ADN para tratar enfermedades como la diabetes, la enfermedad renal y la distrofia muscular. En la investigación han conseguido activar con esta nueva tecnología genes en tres enfermedades en ratones y con ello han mejorado la función del organismo en esas enfermedades.
Comentarios
#0 Dupe: La técnica CRISPR-Gold ha corregido la mutación de la distrofia muscular en ratones [Eng]
La técnica CRISPR-Gold ha corregido la mutación de...
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Espero que termine rápido el problema que tienen con las patentes y que las curas lleguen pronto a las familias