Este 15 de febrero se celebra el día internacional del síndrome de Angelman, una patología neuronal que genera discapacidad permanente en las personas que la sufren. Manuel López Martínez es un niño afectado por esta enfermedad catalogada como "rara"; y su padre nos ayuda a conocer un poco mas su día a día con el ánimo de dar visibilidad a las familias afectadas.
#1 Pues sí, spam, aunque es una pena porque es una enfermedad muy rara de la que la gente conoce poco y casi todo se mueve a base de asociaciones de padres.
Comentarios
Si algo caracteriza a este meneo, es que es spam: @adajet
#1 Pues sí, spam, aunque es una pena porque es una enfermedad muy rara de la que la gente conoce poco y casi todo se mueve a base de asociaciones de padres.
Una vez me dijeron una frase de la que siempre me acordare: "A veces solo el amor no es suficiente".