La secretaria general de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), Isabel García, ha defendido la necesidad de que en Europa y España haya una legislación específica que ayude a guiar el acceso de los medicamentos biosimilares al arsenal terapéutico y "conocer que los medicamentos innovadores no son sustituibles por biosimilares". Así lo ha destacado después de que la Comisión Europea haya presentado durante esta semana un documento sobre biosimilares elaborado el pasado 17 de abril por el Comité de Acceso a Medicamentos en Europa