Un joven matrimonio de Vigo ha puesto en marcha un blog titulado El Diario de Pedro, en el que cuentan la experiencia que están viviendo con su segundo hijo, que nació en el Hospital Xeral de esta ciudad el pasado 18 de abril. Pedro tiene una enfermedad muy rara, el Síndrome de Sturge-Weber, para la que aún no existe curación. Como señalan sus padres, su objetivo al publicarlo es doble: “Poder ayudar a Pedro y que otras personas también puedan hacerlo, conociendo su enfermedad y aportándonos sus experiencias"
Comentarios
¿El Estado (nosotros) no nos podemos dotar de un fondo para operar, tratar o mitigar según corresponda este tipo de enfermedades? ¿No estamos capacitados para ahorrar un porcentaje insignificante y dotarnos de los fondos económicos adecuados?