Investigadores han identificado varias regiones clave en el cromosoma 21 que podrían causar los síntomas del Síndrome de Down.Los investigadores realizaron un estudio de pacientes que portaban mutaciones raras en el cromosoma 21 y construyeron un mapa de alta resolución que identifica regiones genéticas diferenciadas que probablemente causen los síntomas del Síndrome de Down. Los resultados podrían ayudar a los especialistas a comprender las causas genéticas del síndrome de Down y ayudar al tratamiento de los pacientes.