Un trabajo en el que han participado científicos de la Universidad Pablo de Olavide (UPO) de Sevilla ha revelado que de un cinco a un diez por ciento de enfermedades raras (las de base genética que afectan a menos de 5 casos por 10.000 habitantes) se asocian erróneamente a las alteraciones de un gen. Esta investigación, que se publica hoy en la revista Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), que edita la Academia Nacional de Ciencias de EEUU), puede resultar crucial para la cada día más relevante medicina genómica...
Comentarios
La hematomacrosis que padezco si que esta asociada a la herencia de un gen de cada uno de los progenitores.