Se ha demostrado que las formulaciones QD aumentan la adherencia al TARV. Boehringer Ingelheim ha anunciado que la aprobación de Viramune XR 400mg QD en Europa se basa en los estudios que confirman los beneficios de la nevirapina cuando se utiliza la dosificación XR (QD) . En abril de este año el Viramune® XR se aprobó en EEUU por la FDA, dado que en los ensayos, NVP XR fue no inferior a NVP IR en cuanto a eficacia, seguridad y tolerabilidad.
Comentarios
Spammear con una cosa tan seria debería dar hasta vergüenza