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#6:
#4
Se suspende temporalmente hasta el dictamen a nivel europeo
"En un dictamen publicado este lunes, el HAS señaló que la vacunación con Janssen provocó " un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio en las dos semanas siguientes " a la inyección en adultos menores de 75 años. Sin embargo , esta conclusión temporal, respaldada por " datos de farmacoepidemiología del informe EPI-PHARE del 18 de enero de 2022 ", debe confirmarse a nivel europeo, a través de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Por lo tanto, el HAS aconsejó “ posponer la vacunación con la vacuna de Janssen ”, a la espera de la puesta en común de información europea sobre este tema. Sólo ciertos casos especiales -lalas personas con riesgo de una forma grave de la enfermedad que presenten una contraindicación para la administración de una vacuna con "mensajero" de ARN- deben continuar recibiendo Janssen mientras tanto, sugirió la HAS "
" Hay una señal débil, pero es una señal de todos modos, por lo que esto lleva a una actitud de cautela ”, señaló Alain Fischer, durante la rueda de prensa. “ Hay que aclarar las cosas a escala europea en las próximas semanas ”, añadió el presidente del Consejo para la Orientación de la Estrategia de Vacunas (COSV). Por su parte, el HAS minimizó los riesgos: " hasta la fecha, los datos de farmacovigilancia disponibles en todo el mundo [...] son tranquilizadores y no se ha identificado ninguna señal relacionada con el riesgo de infarto de miocardio a nivel europeo o a nivel de Estados Unidos ". Unidos ”, apuntó en su dictamen de este lunes."
Se suspende temporalmente hasta el dictamen a nivel europeo
"En un dictamen publicado este lunes, el HAS señaló que la vacunación con Janssen provocó " un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio en las dos semanas siguientes " a la inyección en adultos menores de 75 años. Sin embargo , esta conclusión temporal, respaldada por " datos de farmacoepidemiología del informe EPI-PHARE del 18 de enero de 2022 ", debe confirmarse a nivel europeo, a través de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Por lo tanto, el HAS aconsejó “ posponer la vacunación con la vacuna de Janssen ”, a la espera de la puesta en común de información europea sobre este tema. Sólo ciertos casos especiales -lalas personas con riesgo de una forma grave de la enfermedad que presenten una contraindicación para la administración de una vacuna con "mensajero" de ARN- deben continuar recibiendo Janssen mientras tanto, sugirió la HAS "
" Hay una señal débil, pero es una señal de todos modos, por lo que esto lleva a una actitud de cautela ”, señaló Alain Fischer, durante la rueda de prensa. “ Hay que aclarar las cosas a escala europea en las próximas semanas ”, añadió el presidente del Consejo para la Orientación de la Estrategia de Vacunas (COSV). Por su parte, el HAS minimizó los riesgos: " hasta la fecha, los datos de farmacovigilancia disponibles en todo el mundo [...] son tranquilizadores y no se ha identificado ninguna señal relacionada con el riesgo de infarto de miocardio a nivel europeo o a nivel de Estados Unidos ". Unidos ”, apuntó en su dictamen de este lunes."
#2:
vaya, así que las vacunas eran seguras...
aunque lo fueran no lo podían saber, ahora empiezan a salir estas cosas y se ve que quizás tan seguras no eran.
yo me puse la Janssen.
aunque lo fueran no lo podían saber, ahora empiezan a salir estas cosas y se ve que quizás tan seguras no eran.
yo me puse la Janssen.
Comentarios
vaya, así que las vacunas eran seguras...
aunque lo fueran no lo podían saber, ahora empiezan a salir estas cosas y se ve que quizás tan seguras no eran.
yo me puse la Janssen.
#2 haber elegido susto
#2 "Esas cosas" son un ligero aumento de riesgo de infarto y provoca la suspensión cautelar de la vacuna por seguridad.
Con el mismo criterio el vino y los torreznos de Soria estarían prohibidos hace años.
#11 si pero después si tienes algún familiar médico te suelta.en una comida que está mosca porque desde la vacunación ya ha conocido varias mujeres de mediana edad con ictus ....
#12
Claro, como las prevalencias de los ictus no se anotan no se puede detectar un incremento.
#13 pues no sé cómo funciona, solo te comento lo que ha comentado en la comida..
Putos antivacunas
Suerte que lo han cogido a tiempo
¡Hola #0! El contenido de este meneo sería muy buen aporte para vacúname
Si te parece bien colaborar con la comunidad, puedes solicitar el cambio en comentarios, mencionando a @ admin.
¡Gracias!
(el cambio no restará visibilidad a la noticia ni karma a tu usuario)
Porqué se suspende? Es que no entiendo francés de la noticia. Alguien que la haya leído puede resumírnoslo?
#4 Yo tampoco entiendo francés pero creo que este párrafo «une légère augmentation du risque d'infarctus du myocarde dans les deux semaines suivant» habla de un aumento en el riesgo de infartos.
#4
Se suspende temporalmente hasta el dictamen a nivel europeo
"En un dictamen publicado este lunes, el HAS señaló que la vacunación con Janssen provocó " un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio en las dos semanas siguientes " a la inyección en adultos menores de 75 años. Sin embargo , esta conclusión temporal, respaldada por " datos de farmacoepidemiología del informe EPI-PHARE del 18 de enero de 2022 ", debe confirmarse a nivel europeo, a través de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Por lo tanto, el HAS aconsejó “ posponer la vacunación con la vacuna de Janssen ”, a la espera de la puesta en común de información europea sobre este tema. Sólo ciertos casos especiales -lalas personas con riesgo de una forma grave de la enfermedad que presenten una contraindicación para la administración de una vacuna con "mensajero" de ARN- deben continuar recibiendo Janssen mientras tanto, sugirió la HAS "
" Hay una señal débil, pero es una señal de todos modos, por lo que esto lleva a una actitud de cautela ”, señaló Alain Fischer, durante la rueda de prensa. “ Hay que aclarar las cosas a escala europea en las próximas semanas ”, añadió el presidente del Consejo para la Orientación de la Estrategia de Vacunas (COSV). Por su parte, el HAS minimizó los riesgos: " hasta la fecha, los datos de farmacovigilancia disponibles en todo el mundo [...] son tranquilizadores y no se ha identificado ninguna señal relacionada con el riesgo de infarto de miocardio a nivel europeo o a nivel de Estados Unidos ". Unidos ”, apuntó en su dictamen de este lunes."
#4 riesgo de infarto en las dos semanas posteriores a la inyección
que alarmistas.