Hace 4 años | Por Anark0 a elmundo.es
Publicado hace 4 años por Anark0 a elmundo.es

La Adm Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) tiene previsto emitir una autorización para permitir el uso de emergencia del fármaco remdesivir, desarrollado por la farmacéutica Gilead, para tratar la COVID-19, según reveló este miércoles The New York Times.

Comentarios

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#4 Dice que un ensayo clínico plantea serias dudas sobre la efectividad del medicamento. Creo haber leído otra noticia que dudaba incluso de su inocuidad, pero no la encuentro.

Anark0

#1 esa noticia es bastante vieja, no tiene nada que ver con la que he puesto ahora, ni tiene nada que ver con el contenido. Esta noticia trata sobre que hay un gobierno que lo quiere aprobar (Esto es lo que estoy dando a conocer, no su eficacia) ni el por qué el China pone cosas en contra de empresas americanas.

D

#6 ¿Sabes que algunos efectos secundarios pueden provocar la muerte? Si tienes los alvéolos inflamados y uno de los efectos secundarios es aumentar la sensibilidad a la inflamación en un 20% de los pacientes...pues como que no.

D

Como todo antiviral solo tiene sentido al comienzo de la infección, para que el crecimiento del virus no supere a nuestras defensas mientras las crea.

Solo espero que sus efectos secundarios no sean nefastos.

Anark0

#2 lo que se busca es no morirse, los efectos secundarios a no morirse... quien gana?

Pointman

#5 No lo había visto. Estos días había leído en referencia al Avigan y sobre que pensaban dar suministro a otros países, por eso pensé en un primer momento que podía estar relacionado.

A ver si hay suerte con los resultados...

Pointman

Pensé que se trataba el antiviral que habían aprobado en Japón y que está en pruebas en varios países. Pero no,

Anark0

#3 se, japon lo quiere aprobar tmbn https://www.nippon.com/es/news/yjj2020042800814/